1-(3-(8-(aminomethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-5-isopropoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-(8-(aminomethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-5-isopropoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃N₅O₂
• 分子量: 421.422
• InChiKey: ZTNMPSDULWYDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(8-(aminomethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-5-isopropoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea 、 丙炔酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到N-((3-(3-isopropoxy-5-(3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)methyl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲腈 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-(8-(aminomethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-5-isopropoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, JR. Neil

  公开号：US20140378481A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US08802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂、包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• US8802697B2
  申请人：——

  公开号：US8802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9126951B2
  申请人：——

  公开号：US9126951B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9340514B2
  申请人：——

  公开号：US9340514B2

  公开（公告）日：2016-05-17