6-fluoroisoquinolin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoroisoquinolin-3-amine
• 化学式: C₉H₇FN₂
• 分子量: 162.166
• InChiKey: DERFSIJZZZJFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoroisoquinolin-3-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[2-(3-amino-6-fluoro-4-isoquinolyl)ethynyl]-4-methyl-N-[1-(2-morpholinoethyl)pyrazol-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-ABL
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS DE C-ABL

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，特别是式（II）和（III），它们是c-ABL的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况方面的使用。这些医疗状况包括神经退行性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2022129913A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙腈 、 对氟苄胺 在 sodium methylate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以7.8%的产率得到6-fluoroisoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-ABL
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS DE C-ABL

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，特别是式（II）和（III），它们是c-ABL的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况方面的使用。这些医疗状况包括神经退行性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2022129913A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2020260871A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。
• [EN] 1,3-SUBSTITUTED CYCLOBUTYL DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTYLE 1,3-SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022201097A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful for treating diseases or disorders mediated by the TRPV1 receptor. The present invention also provides methods for treating ocular diseases or disorders by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutical composition described herein. (I)

  本文提供了化合物和药物组合物，用于治疗由TRPV1受体介导的疾病或疾病。本发明还提供了通过向需要治疗的受体施用公式（I）的化合物或本文所述的药物组合物的治疗方法，用于治疗眼部疾病或疾病的方法。 (I)
• Identification of New FLT3 Inhibitors That Potently Inhibit AML Cell Lines via an Azo Click-It/Staple-It Approach
  作者：Xiaochu Ma、Jie Zhou、Changhao Wang、Brandon Carter-Cooper、Fan Yang、Elizabeth Larocque、Jonathan Fine、Genichiro Tsuji、Gaurav Chopra、Rena G. Lapidus、Herman O. Sintim

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00468

  日期：2017.5.11

  Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive malignancy with only a handful of therapeutic options. About 30% of AML patients harbor mutated FLT3 kinase, and thus, this cancer-driver has become a hotly pursued AML target. Herein we report a new class of FLT3 inhibitors, which potently inhibit the proliferation of acute myeloid leukemia (AML) cells at nanomolar concentrations.
• NEW COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：BenevolentAI Bio Limited

  公开号：EP3986559A1

  公开（公告）日：2022-04-27
• [EN] ALKYNE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-ABL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS DE C-ABL
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2022129913A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and in particular Formulae (II) and (III), which are inhibitors of c-ABL. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising those compounds, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. Such medical conditions include neurodegenerative diseases and cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物，特别是式（II）和（III），它们是c-ABL的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况方面的使用。这些医疗状况包括神经退行性疾病和癌症。