双(五氟苯基)苯膦 | 5074-71-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(五氟苯基)苯膦
• 中文别名: 双(五氟苯)苯膦；十氟三苯基磷
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)phenylphosphine
• 英文别名: Di-(pentafluorphenyl)-phenyl-phosphin；Phenyl-di-(pentafluor-phenyl)-phosphin；Bis(pentafluorphenyl)phenylphosphin；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-phenylphosphane
• CAS: 5074-71-5
• 化学式: C₁₈H₅F₁₀P
• mdl: MFCD00000291
• 分子量: 442.195
• InChiKey: OYNXPGGNQMSMTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-60 °C (lit.)
• 沸点：
  105°C/0.3mm
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  易溶于氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、苯、甲苯、乙醇、甲醇和超临界二氧化碳。
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn,F,Xi,T
• 安全说明：
  S16,S22,S23,S24/25,S26,S36/37,S36/37/39,S53,S9
• 危险类别码：
  R67,R20/21/22,R36/38,R63,R40,R36/37/38,R43,R66,R45,R11,R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1593 6.1/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: DFTPP solution
化学品俗名或商品名
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
Bis(pentafluorophenyl)phenylphOSphine
2,3,4,5,6,2′,3′,4′,5′,6′-DECafluorotriphenylphOSphine
DECafluorotriphenylphOSphinesolution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H316 造成轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Bis(pentafluorophenyl)phenylphOSphine
别名
2,3,4,5,6,2′,3′,4′,5′,6′-DECafluorotriphenylphOSphine
DECafluorotriphenylphOSphinesolution
成分 分类 浓度
Acetone
化学文摘编号(CAS No.) 67-64-1 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 3; Eye >= 99 - <= 100
EC-编号 200-662-2 Irrit. 2A; STOT SE 3; H225, %
索引编号 606-001-00-8 H316, H319, H336
Bis(pentafluorophenyl) phenyl phOSphite
化学文摘编号(CAS No.) 5074-71-5 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A; <= 0.1 %
EC-编号 225-780-1 STOT SE 3; H315, H319,
H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
成分 化学文摘编 值 控制参数 基准
号(CAS No.)
Acetone PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 450 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
碱, 氧化剂, 强氧化剂, 还原剂, 丙酮可与氧氯化磷剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 蒸气可引起睡意和眩昏。 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1090 国际海运危规: 1090 国际空运危规: 1090
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETONE
国际海运危规: ACETONE
国际空运危规: Acetone
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于离子丰度标定和GC-MS仪器性能评估的标准品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(五氟苯基)苯膦 在 HSO₃F-SbF₅ 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 C₁₈H₅F₁₀P*H⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  芳香族氟衍生物。XCV。含VA族元素的多氟芳族化合物在酸性介质中的行为研究

  摘要：

  由C 6 F 5 PX 2型[X = H，CH 3，C 6 H 5，C 6 F 5，Cl，F，NCS，CN，OCH 3，N（C 2 ħ 5）2 ]中HSO 3 FSbF 5（1：1）在-70至-10℃的已被示出，以及在HSO的被调查膦的转化3F在20°C时生成五价磷衍生物，三价砷和锑衍生物也进行相同的过程。已经讨论了后者反应的可能途径以及决定因素。在HSO 3中由C 6 F 5 P（OCH 3）2和C 6 F 5 P（CN）2异常形成五氟苯膦酸二氟酸酐的质子化形式已找到F。已证明在-60°C下由强酸中的多氟亚硝基苯生成亚硝酸根阳离子。在相同的介质中于20°C，这些阳离子发生氧化，生成相应的硝基苯。研究了介质酸度对亚硝基苯反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81148-3
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氰基膦 、 三甲基五氟苯基硅烷 在 [K(18-crown-6)(CN)] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到双(五氟苯基)苯膦
  参考文献：
  名称：

  氰化物与全氟有机硅化合物引发的全氟有机基化

  摘要：

  在没有氰化物离子的情况下，氰基苯基膦Ph 2 PCN或PhP（CN）2不会与Me 3 SiCF 3或Me 3 SiC 6 F 5反应。催化量的离子型氰化物，例如[NEt 4 ] CN，[18-冠-6-K] CN或NaCN引发全氟有机化反应。三氟甲基膦Ph 2 PCF 3和PhP（CF 3）2以及五氟苯基膦Ph 2 PC 6 F 5和PhP（C 6 F 5）2被分离，产率为60-75％。在二甲基甲酰胺或丙酮溶液中，观察到副反应，而在CH 2 Cl 2和乙腈中的反应则选择性进行。我3 SICF 3除了二甲基甲酰胺和丙酮的羰基发生在治疗的Me 3 SICF 3种这些溶剂与催化量的氰化物，氰酸盐或即使在低温下硫氰酸盐的溶液。通过低温NMR研究证明在与过量的[18-冠-6-K] CN反应中反应性硅酸盐[Me 3 Si（CN）CF 3 ] -的形成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00513-9
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 在 ruthenium trichloride 二氧化碳 、 氢气 、 双(五氟苯基)苯膦 作用下， 50.0 ℃ 、14.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 苯丙醛 、 3-苯丙醇 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Carbon dioxide-expanded liquid substrate phase: an effective medium for selective hydrogenation of cinnamaldehyde to cinnamyl alcohol

  摘要：

  研究表明，由于底物的 CO 基团与 CO2 分子之间的相互作用以及 H2 溶解度的增加，CO2-膨胀肉桂醛液相是肉桂醛加氢生成肉桂醇的一种独特而有效的介质。

  DOI：

  10.1039/b408434a

文献信息

• Pd Pincer Complex as a Probe To Index the Coordination Ability of Various Ligands
  作者：Maki Minakawa、Kazuhiro Takenaka、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1002/ejic.200700037

  日期：2007.4

  NCN pincer palladium complex was developed as a probe molecule to index the coordination ability of various monodentate ligands. Coordination constants of 27 monodentate ligands (L) with a pincer palladium complex to form complexes of the type ArPd(L)2Cl were determined by 1H NMR spectroscopy. This allowed the coordination ability of a wide variety of ligands, including P-coordinating ligands (phosphane

  NCN 钳形钯配合物被开发为探针分子，以指示各种单齿配体的配位能力。27 个单齿配体 (L) 与钳形钯配合物形成 ArPd(L)2Cl 型配合物的配位常数通过 1H NMR 光谱测定。这使得多种配位体的配位能力得以索引，包括 P 配位配体（磷烷、亚磷酸酯）以及 As 配位 AsPh3 和 N 配位吡啶。最高/最低配位常数之间的差异为 1012。相对配位能力以对数方式描述，log(Keq(L)/Keq)，相对于 PPh3 的值，在哈米特图中表现出高线性。（ © Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Stability and <i>trans</i> Influence in Fluorinated Gold(I) Coordination Compounds
  作者：Guillermo Moreno‐Alcántar、Hugo Hernández‐Toledo、José Manuel Guevara‐Vela、Tomás Rocha‐Rinza、Ángel Martín Pendás、Marcos Flores‐Álamo、Hugo Torrens

  DOI：10.1002/ejic.201800567

  日期：2018.11

  of compounds of the general formula [AuX(LP)] wherein LP is triphenylphosphine or a fluorinated phosphine [PPhF = P(C6H5)2(C6F5) 1, P(C6H5)(C6F5)2 2 and P(C6F5)3 3] and X is chloride or a fluorinated thiolate [SRF = SCF3 a, SCH2CF3 b, SC6F5 c, SC6F4(CF3)‐4 d]. We found that the increase of the fluorination degree or the replacement of Cl– by a –SRF ligand decreases the stability of the compound. Furthermore

  我们研究了通式[AuX（L P）]的所有化合物的Au–P和Au–X化学键合情况，其中L P为三苯基膦或氟化膦[PPh F = P（C 6 H 5）2（C 6 F 5）1，P（C 6 H 5）（C 6 F 5）2 2和P（C 6 F 5）3 3 ]，X为氯化物或氟化硫醇盐[SR F = SCF 3 a， SCH2 CF 3 b，SC 6 F 5 c，SC 6 F 4（CF 3）-4 d ]。我们发现，氟化度的增加或用– SR F配体取代Cl –会降低化合物的稳定性。此外，该取代将31 P-NMR信号移至低场，这表明由于Cl –和– SR F的明显反式影响，磷的电负性存在差异物种。这些作用与与磷配位的金原子的电荷相关。我们的研究表明，氟化具有很高的潜力，可作为调节金化合物性质（例如在催化中）的一种策略，并且量子化学拓扑研究可用于解释这些特征。
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'UN COMPOSÉ ESTER DE L'ACIDE BORONIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010110782A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method for manufacturing a boronic acid ester compound, characterized by reacting an aryl halide compound and a diboron ester compound in the presence of a nitrogen-containing organic base, a nickel catalyst, a phosphine compound and a solvent. According to the manufacturing method of the present invention, even if a nickel catalyst is used as the catalyst, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield. Furthermore, even if aryl chloride or aryl bromide having relatively low price and low reactivity, was used as the aryl halide compound, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield.

  本发明涉及一种制造硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。此外，即使使用价格相对较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。
• METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND
  申请人：Miki Takashi

  公开号：US20120123122A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to a method for manufacturing a boronic acid ester compound, characterized by reacting an aryl halide compound and a diboron ester compound in the presence of a nitrogen-containing organic base, a nickel catalyst, a phosphine compound and a solvent. According to the manufacturing method of the present invention, even if a nickel catalyst is used as the catalyst, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield. Furthermore, even if aryl chloride or aryl bromide having relatively low price and low reactivity, was used as the aryl halide compound, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield.

  本发明涉及一种制备硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。此外，即使使用价格较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。
• Lewis Acidity of Organofluorophosphonium Salts: Hydrodefluorination by a Saturated Acceptor
  作者：Christopher B. Caputo、Lindsay J. Hounjet、Roman Dobrovetsky、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1126/science.1241764

  日期：2013.9.20

  electronic unsaturation. Here, we report the Lewis acidity and catalytic application of electronically saturated phosphorus-centered electrophilic acceptors. Organofluorophosphonium salts of the formula [(C6F5)3–xPhxPF][B(C6F5)4] (x = 0 or 1; Ph, phenyl) are shown to form adducts with neutral Lewis bases and to react rapidly with fluoroalkanes to produce difluorophosphoranes. In the presence of hydrosilane

  磷的拉力路易斯酸度主要与硼烷等化合物有关，这些化合物在其配位球中缺乏完整的电子，因此会吸引电子供体（路易斯碱）来填补空白。卡普托等人。（p. 1374；参见 Gabbaï 的观点）现在表明，一类 4 配位鏻盐可以作为令人惊讶的强路易斯酸，尽管它们的电子饱和。带有氟和氟化芳族取代基的磷阳离子可以通过拉走其氟化物来切断烷基碳氟键 - 通过使用硅烷受体使该过程具有催化作用。某些四配位磷阳离子证明具有足够的路易斯酸性来切断碳-氟键。[另见 Gabbaï 的观点] 原型路易斯酸，如硼烷，从电子不饱和度导出它们的反应性。在这里，我们报告了电子饱和的磷中心亲电受体的路易斯酸度和催化应用。式 [(C6F5)3–xPhxPF][B( )4]（x = 0 或 1；Ph，苯基）的有机氟鏻盐可与中性路易斯碱形成加合物，并与氟代烷烃快速反应生成二氟正膦。在氢硅烷的存在下，阳离子 [( )3PF]+ 显示