methyl 1-benzylcyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-benzylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-benzylcyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: DWDPGWHYNSMCPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzylcyclohexanecarboxylate 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-benzyl-N-(8-quinolinyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化C（sp3）的位点选择性酰胺化？H债券

  摘要：

  脂族酰胺的分子内脱氢环化反应是通过镍催化的CH键官能化过程以及双齿导向基团在未活化的sp 3碳原子上实现的。与γ-甲基或β-亚甲基相比，该反应更有利于β-甲基的CH键。另外，对于β-甲基℃的主要偏好在芳香属H键2 ç 观察H键。此外，这种方法还允许的苄型二次属有效的官能化3 Ç  H键。

  DOI：

  10.1002/chem.201403356
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三甲基氯硅烷 、 1-溴-2-氯乙烷 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 1-benzylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的C（sp3）-C（sp3）Negishi交叉偶联形成季碳。

  摘要：

  全碳取代的季碳的形成是有机和药物化学中的关键挑战。我们报告了钴催化的C（sp 3）–C（sp 3）交叉偶联，可将苄基，杂芳基甲基锌和烯丙基引入卤代羰基底物。与大多数使用的催化金属相反，交叉偶联反应对C（sp 3）-比C（sp 2）-卤化物具有选择性，并允许使用新的药物感兴趣的支架。NMR机理研究表明Co（0）配合物作为催化物质的存在。

  DOI：

  10.1039/d0cc02734k

文献信息

• Indium-catalyzed coupling reaction between silyl enolates and alkyl chlorides or alkyl ethers
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Takahiro Saito、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.106

  日期：2009.7

  The coupling reactions of alkyl chlorides with silyl enolates catalyzed by InBr3, and the coupling reactions of alkyl ethers with silyl enolates catalyzed by the combined Lewis acid of InBr3/Me3SiBr are described. In both reaction systems, various types of silyl enolates were used to give corresponding α-alkylated esters, ketones, carboxylic acids, amides, thioesters, and aldehydes.

  描述了烷基氯化物与InBr 3催化的烯醇硅酸酯的偶联反应，以及烷基醚与InBr 3 / Me 3 SiBr的路易斯酸催化的烯醇硅酸酯的偶联反应。在两个反应系统中，都使用了各种类型的甲硅烷基烯酸酯，以生成相应的α-烷基化的酯，酮，羧酸，酰胺，硫代酯和醛。
• Copper-Catalyzed Intramolecular C(sp³)H and C(sp²)H Amidation by Oxidative Cyclization
  作者：Zhen Wang、Jizhi Ni、Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201311105

  日期：2014.3.24

  The first copper‐catalyzed intramolecular C(sp3)H and C(sp2)H oxidative amidation has been developed. Using a Cu(OAc)2 catalyst and an Ag2CO3 oxidant in dichloroethane solvent, C(sp3)H amidation proceeded at a terminal methyl group, as well as at the internal benzylic position of an alkyl chain. This reaction has a broad substrate scope, and various β‐lactams were obtained in excellent yield, even

  第一铜催化的分子内C（SP 3） H和（SPç 2） ħ氧化酰胺化得到了发展。在二氯乙烷溶剂中使用Cu（OAc）2催化剂和Ag 2 CO 3氧化剂，在末端甲基以及烷基链的内部苄基位置处进行C（SP 3）H酰胺化反应。该反应具有广泛的底物范围，即使以克为单位，也能以优异的收率获得各种β-内酰胺。在O 2下使用CuCl 2和Ag 2 CO 3但是，在二甲基亚砜中的空气会通过C（SP 2）H酰胺化选择性地生成2-吲哚酮。动力学同位素效应（KIE）的研究表明，Ç  H键活化是速率决定步骤。可以通过氧化除去5-甲氧基喹啉基。
• Cycloalkyl ketoamides derivatives useful as cathepsin k inhibitors
  申请人：Catalano George John

  公开号：US20050054819A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Cycloalkyl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such cycloalkyl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文介绍了环状酰胺类酮衍生物，其作为卡他普星K抑制剂具有用途。所述发明还包括制备这种环状酰胺类酮衍生物的方法，以及使用它们治疗与增强骨转换相关的疾病（包括骨质疏松症），最终可导致骨折的方法。
• CYCLOALKYL KETOAMIDES DERIVATIVES USEFUL AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：Catalano George John

  公开号：US20080058333A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Cycloalkyl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such cycloalkyl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了环状烷基酮酰胺衍生物，其作为猫hepsin K抑制剂具有用途。所述发明还包括制备这种环状烷基酮酰胺衍生物的方法，以及使用它们治疗与增强骨转换相关的疾病的方法，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折。
• Cycloalkyl ketoamides derivatives useful as cathepsin K inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07282512B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  Cycloalkyl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such cycloalkyl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了用作cathepsin K抑制剂的环状酰胺衍生物。所述的发明还包括制备这种环状酰胺衍生物的方法，以及在治疗与增强骨转换有关的疾病，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折的方法。