N-(3-chloro-2-methylbenzyl)-2-((3R,5R)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-(2-oxo-2-(3-(piperidin-1-yl)propylamino)ethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(3-chloro-2-methylbenzyl)-2-((3R,5R)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-(2-oxo-2-(3-(piperidin-1-yl)propylamino)ethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(3-chloro-2-methylphenyl)methyl]-2-[(3R,5R)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-[2-oxo-2-(3-piperidin-1-ylpropylamino)ethyl]pyrrolidin-3-yl]acetamide
• 化学式: C₃₀H₃₇Cl₃N₄O₃
• 分子量: 608.008
• InChiKey: QXGBORGXHOAPFE-AJTFRIOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 sodium ethanolate 、 四氯化钛 、 potassium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 臭氧 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(3-chloro-2-methylbenzyl)-2-((3R,5R)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-(2-oxo-2-(3-(piperidin-1-yl)propylamino)ethyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001