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2-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2,-difluoroethoxy)ethanol
2-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2,-difluoroethoxy)ethanol
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2,-difluoroethoxy)ethanol
英文别名
2-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2,difluoroethoxy)ethanol;2-[1,1-dihydroperfluoro-2-(2-butoxyethoxy)ethoxy] ethanol;2-[2,2-Difluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
CAS
——
化学式
C
10
H
7
F
15
O
4
mdl
——
分子量
476.139
InChiKey
JKKHVTXBEMNZTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
29
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
1
氢受体数:
19
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1H,1H-全氟-3,6-二噁-1-十醇
2-[2-(nonafluorobutoxy)-tetrafluoroethoxy]-2,2-difluoro-1-ethanol
152914-73-3
C
8
H
3
F
15
O
3
432.086
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2,-difluoroethoxy)ethanol
、
3-溴丙烯
在
氢氧化钾
作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] FLUOROCHEMICAL TREATMENT FOR SILICON ARTICLES
[FR] TRAITEMENT FLUOROCHIMIQUE D'ARTICLES EN SILICIUM
摘要:
公开号:
WO2003101888A3
作为产物:
描述:
碳酸乙烯酯
、
1H,1H-全氟-3,6-二噁-1-十醇
在
氢氧化钾
作用下, 生成
2-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2,-difluoroethoxy)ethanol
参考文献:
名称:
Liquid crystal compounds having perfluoroether terminal portions
摘要:
含氟液晶化合物包括具有至少一个链醚氧和一个烃基末端的氟碳末端部分以及一个中心核心连接的烃基末端部分。该化合物具有列相或潜在的列相中间相。
公开号:
US05482650A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING PERFLUOROETHER TERMINAL PORTIONS
申请人:
MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
公开号:
EP0638112A1
公开(公告)日:
1995-02-15
LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING A CHIRAL FLUORINATED TERMINAL PORTION
申请人:
MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
公开号:
EP0821719A1
公开(公告)日:
1998-02-04
US5437812A
申请人:
——
公开号:
US5437812A
公开(公告)日:
1995-08-01
US5482650A
申请人:
——
公开号:
US5482650A
公开(公告)日:
1996-01-09
US5702637A
申请人:
——
公开号:
US5702637A
公开(公告)日:
1997-12-30
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