3-(2-Hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-Hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)ethanol
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: HKMQLCQPVZNLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 2-甲基咪唑[4,5-C]吡啶 在 silica 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 title compound 、 2-Methyl-1-(2-hydroxyethyl)-imidazo[4,5-c]pyridine 、 丙酮 作用下， 反应 0.5h， 以yielding the title compound (1.22 g, 9%) as a foam的产率得到3-(2-Hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine antiallergic and antiinflammatory agents

  摘要：

  式子为：##STR1## 其中R为取代苯基，R.sup.1为烷基或吡啶基，R.sup.2为氢，R.sup.3为烷氧基、烷基氨基、羟基或苄氧基，Y为烷基，X为杂环，作为抗过敏和抗炎剂的化合物。

  公开号：

  US04851412A1

文献信息

• Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0294074A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  Compounds of the formula:- wherein R is phenyl or phenyl substituted by nitro, halo, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, fluoro(C₁-C₄)alkoxy, aryl(C₁-C₄)alkoxy, C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ alkylsulphonyl, hydroxy, trifluoromethyl or cyano; R¹ and R² are H or C₁-C₆ alkyl, or the two groups form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl, N-(C₁-C₄ alkyl)piperazinyl or N-(C₂-C₄ alkanoyl)piperazinyl group; or R² is H or C₁-C₄ alkyl and R¹ is C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, indanyl or heteroaryl, or a C₁-C₄ alkyl group substituted by C₃-C₇ cycloalkyl, C₁-C₄ alkoxycarbonyl, aryl or heteroaryl; R³ is OH, C₁-C₆ alkyloxy, aryl(C₁-C₄ alkoxy), or NR⁴R⁵ wherein each of R⁴ R⁵ is independently H or C₁-C₆ alkyl, or the two groups form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl, or N-(C₁-C₄ alkyl)piperazinyl group; Y is an alkylene group of from 2 to 8 carbon atoms and X is 1-, 2- or 3-imidazopyridyl or 1-, 2- or 3-imidazopyrimidinyl optionally substituted by C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, halo, CF₃ or CN; are antagonists of PAF and are useful in the treatment of allergic inflammatory and hypersecretory conditions.

  式中的化合物 其中 R 是苯基或被硝基、卤代、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、氟(C₁-C₄)烷氧基、芳基(C₁-C₄)烷氧基、C₁-C₄ 烷硫基、C₁-C₄ 烷磺酰基、羟基、三氟甲基或氰基取代的苯基；R¹ 和 R² 是 H 或 C₁-C₆烷基，或这两个基团形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、N-(C₁-C₄烷基)哌嗪基或 N-(C₂-C₄烷酰基)哌嗪基；或 R² 是 H 或 C₁-C₄ 烷基，R¹ 是 C₃-C₇ 环烷基、芳基、茚基或杂芳基，或被 C₃-C₇ 环烷基、C₁-C₄ 烷氧基羰基、芳基或杂芳基取代的 C₁-C₄ 烷基；R³ 是 OH、C₁-C₆ 烷氧基、芳基（C₁-C₄ 烷氧基）或 NR⁴R⁵，其中每个 R⁴ R⁵ 独立地是 H 或 C₁-C₆ 烷基、或这两个基团形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-(C₁-C₄ 烷基)哌嗪基；Y 是 2 至 8 个碳原子的亚烷基，X 是 1、2 或 3-咪唑吡啶基或 1、2 或 3-咪唑嘧啶基，可任选被 C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、卤代、CF₃ 或 CN 取代；是 PAF 拮抗剂，可用于治疗过敏性炎症和分泌过多的病症。
• US4851412A
  申请人：——

  公开号：US4851412A

  公开（公告）日：1989-07-25