methyl 1-ethyl-5-((E)-2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-ethenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-ethyl-5-((E)-2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-ethenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-ethyl-4-oxo-5-[(E)-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethenyl]quinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 382.483
• InChiKey: XPJQPAXJCDCLOM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-ethyl-5-((E)-2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-ethenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以48.2%的产率得到1-ethyl-5-((E)-2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-ethenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DRUG DISCHARGE PUMP INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1227084B1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-3-[(E)-2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-ethenyl]aniline 、 焦磷酸 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以36.4%的产率得到methyl 1-ethyl-5-((E)-2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-ethenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  DRUG DISCHARGE PUMP INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1227084B1

文献信息

• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1652839A2

  公开（公告）日：2006-05-03

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection having an activity of eliminating resistance of a microorganism with acquired resistance to an antimicrobial agent, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I), a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 independently represent hydrogen atom, a halogen atom, carboxyl group and the like; J1 represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring; W1 represents -CH=CH-, -C≡C-, -CH2CH2- and the like; A1 represents phenylene group, pyridinediyl group, furandiyl group and the like; G1 represents oxygen atom, carbonyl group, ethynyl group and the like; p represents an integer of from 0 to 3; G2 represents phenylene group, furandiyl group, tetrahydrofurandiyl group and the like; G3 represents -CH2- or single bond; m and n represent an integer of 0 or 1; and Q1 represents an acidic group.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，具有消除对抗菌剂产生抗药性的微生物的抗药性的活性，其活性成分包括下式（I）所代表的化合物、其生理上可接受的盐或其水合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、羧基等；J1 代表 5 或 6 元杂芳环；W1 代表 -CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2- 等；A1 代表亚苯基、吡啶二基、呋喃二基等；G1 代表氧原子、羰基、乙炔基等；p 代表 0 至 3 的整数；G2 代表亚苯基、呋喃二基、四氢呋喃二基等；G3 代表 -CH2- 或单键；m 和 n 代表 0 或 1 的整数；以及 Q1 代表酸性基团。
• DRUG DISCHARGE PUMP INHIBITORS
  申请人：Trine Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1227084B1

  公开（公告）日：2005-12-14