(RS)-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazole-1-thiocarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (RS)-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazole-1-thiocarboxamide
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃OS
• 分子量: 249.337
• InChiKey: GNJVZIPCOZVFTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 (RS)-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazole-1-thiocarboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙炔二羧酸酯与4,5-二氢-1 H-吡唑-1-碳硫酰胺和3,4,5,6-四氢-2 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮的反应

  摘要：

  乙炔甲酸二甲酯与3,4,5,6-tetrahydro-2 H -1,2,4-triazepine-3-thiones和4,5-dihydro-1 H-吡唑-1-carbothioamides的反应是方便的方法7,8-二氢噻唑并[3,2-合成b ] [1,2,4]三氮杂-3-酮衍生物和（2Z）的甲酯- [2-（4,5-二氢-1 ħ -吡唑1-基）-4-氧代-1,3-噻唑-5（4 H）-亚烷基]乙酸。丙酸甲酯与4,5-二氢-1 H-吡唑-1-碳硫酰胺或与5,5,7-三甲基-2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂reaction的反应-3-硫酮得到2-（4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基）-4H-1,3-噻嗪-4-酮。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0850-9
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 、 hydrazinium thiocyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到(RS)-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydropyrazole-1-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-吡唑啉衍生物

  摘要：

  一硫反应肼二硫氰酸盐和α，β-不饱和酮产生1-硫代氨基甲酰基-2-吡唑啉和1-甲酰基-2-吡唑啉。综述了由硫氰酸铵和酮类化合物通过类似方法合成吡啶-2-硫酮，嘧啶-2-硫酮和双环[2.2.2] octan-2-one的方法。讨论了环形成的机理。给出了1-硫代氨基甲酰基-和1-甲酰基-2-吡唑啉的晶体结构分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00338-7

文献信息

• New 1,3-Thiazoles and 1,3-Thiazines from 1-Thiocarbamoylpyrazoles
  作者：Werner Seebacher、Ferdinand Belaj、Robert Saf、Reto Brun、Robert Weis

  DOI：10.1007/s00706-003-0075-4

  日期：2003.12.1

  New 1,3-thiazoles and 1,3-thiazines are prepared from 1-thiocarbamoyl-pyrazoles. The structures of the title compounds are established by a single crystal structure analysis. Furthermore, antiprotozoal activities of one compound have been determined.
• Reaction of acetylenedicarboxylic acids esters with 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamides and 3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepine-3-thiones
  作者：N. A. Danilkina、L. E. Mikhaylov、B. A. Ivin

  DOI：10.1007/s10593-011-0850-9

  日期：2011.10

  4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepine-3-thiones and 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamides are convenient methods for the synthesis of 7,8-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazepin-3-ones derivatives and methyl esters of (2Z)-[2-(4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxo-1,3-thiazol-5(4H)-ylidene]acetic acids, respectively. The reaction of methyl propynoates with 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamides or

  乙炔甲酸二甲酯与3,4,5,6-tetrahydro-2 H -1,2,4-triazepine-3-thiones和4,5-dihydro-1 H-吡唑-1-carbothioamides的反应是方便的方法7,8-二氢噻唑并[3,2-合成b ] [1,2,4]三氮杂-3-酮衍生物和（2Z）的甲酯- [2-（4,5-二氢-1 ħ -吡唑1-基）-4-氧代-1,3-噻唑-5（4 H）-亚烷基]乙酸。丙酸甲酯与4,5-二氢-1 H-吡唑-1-碳硫酰胺或与5,5,7-三甲基-2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂reaction的反应-3-硫酮得到2-（4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基）-4H-1,3-噻嗪-4-酮。
• One-pot syntheses of 2-pyrazoline derivatives
  作者：Werner Seebacher、Günther Michl、Ferdinand Belaj、Reto Brun、Robert Saf、Robert Weis

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00338-7

  日期：2003.4

  Hydrazinediium dithiocyanate and α,β-unsaturated ketones give in one-pot reactions 1-thiocarbamoyl-2-pyrazolines and 1-formyl-2-pyrazolines. The syntheses of pyridine-2-thiones, pyrimidine-2-thiones and bicyclo[2.2.2]octan-2-ones from ammonium thiocyanates and ketones by analogous procedures are reviewed. The mechanisms of the ring formations are discussed. Crystal structure analyses of a 1-thiocarbamoyl-

  一硫反应肼二硫氰酸盐和α，β-不饱和酮产生1-硫代氨基甲酰基-2-吡唑啉和1-甲酰基-2-吡唑啉。综述了由硫氰酸铵和酮类化合物通过类似方法合成吡啶-2-硫酮，嘧啶-2-硫酮和双环[2.2.2] octan-2-one的方法。讨论了环形成的机理。给出了1-硫代氨基甲酰基-和1-甲酰基-2-吡唑啉的晶体结构分析。