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hydrazinium thiocyanate | 24786-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydrazinium thiocyanate
英文别名
thiocyanic acid ; hydrazinium thiocyanate;Thiocyansaeure; Hydraziniumthiocyanat;Hydrazin-thiocyanat;hydrazine thiocyanate;Hydrazine;thiocyanic acid
hydrazinium thiocyanate化学式
CAS
24786-78-5
化学式
CHNS*H4N2
mdl
——
分子量
91.1368
InChiKey
PVTHIYCCXJJALA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.88
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b9a3d72d081a3e9726f054b554925667
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-p-dimethylaminophenyl-3-buten-2-onehydrazinium thiocyanateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到(RS)-5-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-methyl-4,5-dihydropyrazole-1-thiocarboxamide
    参考文献:
    名称:
    一锅合成2-吡唑啉衍生物
    摘要:
    一硫反应肼二硫氰酸盐和α,β-不饱和酮产生1-硫代氨基甲酰基-2-吡唑啉和1-甲酰基-2-吡唑啉。综述了由硫氰酸铵和酮类化合物通过类似方法合成吡啶-2-硫酮,嘧啶-2-硫酮和双环[2.2.2] octan-2-one的方法。讨论了环形成的机理。给出了1-硫代氨基甲酰基-和1-甲酰基-2-吡唑啉的晶体结构分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00338-7
  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸铵一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 生成 hydrazinium thiocyanate
    参考文献:
    名称:
    丙酮缩氨基硫脲的制备方法及其制得的丙酮 缩氨基硫脲
    摘要:
    本发明公开了一种丙酮缩氨基硫脲的制备方法,包括如下步骤,(1)在反应釜中放入制备的原材料;(2)加热使原材料发生化学反应;(3)当反应温度升至40℃‑50℃时,对反应釜抽真空,将反应生成的氨气排出;(4)将反应釜降温,降温至30℃时,向反应釜内加入丙酮;(5)丙酮与硫氰酸肼发生放热反应;(6)当反应温度50℃‑80℃时加入回流装置防止液体蒸发,得到丙酮缩氨基硫脲。本发明的优点在于,本发明提供的制备方法,使得到的终产物收率高于90%,且纯度可达到99%,所采用的新原料中无对设备无腐蚀的成分,副产物氨气还可以收集制成氨水再利用,是一种收益高、对设备、环境无压力的制备方法。
    公开号:
    CN106543056B
  • 作为试剂:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺4'-甲氧基查耳酮hydrazinium thiocyanate 作用下, 反应 4.0h, 以68%的产率得到1-formyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    一锅合成2-吡唑啉衍生物
    摘要:
    一硫反应肼二硫氰酸盐和α,β-不饱和酮产生1-硫代氨基甲酰基-2-吡唑啉和1-甲酰基-2-吡唑啉。综述了由硫氰酸铵和酮类化合物通过类似方法合成吡啶-2-硫酮,嘧啶-2-硫酮和双环[2.2.2] octan-2-one的方法。讨论了环形成的机理。给出了1-硫代氨基甲酰基-和1-甲酰基-2-吡唑啉的晶体结构分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00338-7
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文献信息

  • Sunner, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 1766,1769
    作者:Sunner
    DOI:——
    日期:——
  • Sunner, Svensk Kemisk Tidskrift, 1955, vol. 67, p. 361,363
    作者:Sunner
    DOI:——
    日期:——
  • Futaki; Tosa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 58,61
    作者:Futaki、Tosa
    DOI:——
    日期:——
  • Sunner, Svensk Kemisk Tidskrift, 1952, vol. 64, p. 121,129
    作者:Sunner
    DOI:——
    日期:——
  • SE126786
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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