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hydrazinium thiocyanate
hydrazinium thiocyanate | 24786-78-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydrazinium thiocyanate
英文别名
thiocyanic acid ; hydrazinium thiocyanate;Thiocyansaeure; Hydraziniumthiocyanat;Hydrazin-thiocyanat;hydrazine thiocyanate;Hydrazine;thiocyanic acid
CAS
24786-78-5
化学式
CHNS*H
4
N
2
mdl
——
分子量
91.1368
InChiKey
PVTHIYCCXJJALA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
79 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.88
重原子数:
5
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
78.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:b9a3d72d081a3e9726f054b554925667
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
4-p-dimethylaminophenyl-3-buten-2-one
、
hydrazinium thiocyanate
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到(RS)-5-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-methyl-4,5-dihydropyrazole-1-thiocarboxamide
参考文献:
名称:
一锅合成2-吡唑啉衍生物
摘要:
一硫反应肼二硫氰酸盐和α,β-不饱和酮产生1-硫代氨基甲酰基-2-吡唑啉和1-甲酰基-2-吡唑啉。综述了由硫氰酸铵和酮类化合物通过类似方法合成吡啶-2-硫酮,嘧啶-2-硫酮和双环[2.2.2] octan-2-one的方法。讨论了环形成的机理。给出了1-硫代氨基甲酰基-和1-甲酰基-2-吡唑啉的晶体结构分析。
DOI:
10.1016/s0040-4020(03)00338-7
作为产物:
描述:
硫氰酸铵
在
一水合肼
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
hydrazinium thiocyanate
参考文献:
名称:
丙酮缩氨基硫脲的制备方法及其制得的丙酮 缩氨基硫脲
摘要:
本发明公开了一种丙酮缩氨基硫脲的制备方法,包括如下步骤,(1)在反应釜中放入制备的原材料;(2)加热使原材料发生化学反应;(3)当反应温度升至40℃‑50℃时,对反应釜抽真空,将反应生成的氨气排出;(4)将反应釜降温,降温至30℃时,向反应釜内加入丙酮;(5)丙酮与硫氰酸肼发生放热反应;(6)当反应温度50℃‑80℃时加入回流装置防止液体蒸发,得到丙酮缩氨基硫脲。本发明的优点在于,本发明提供的制备方法,使得到的终产物收率高于90%,且纯度可达到99%,所采用的新原料中无对设备无腐蚀的成分,副产物氨气还可以收集制成氨水再利用,是一种收益高、对设备、环境无压力的制备方法。
公开号:
CN106543056B
作为试剂:
描述:
N,N-二甲基甲酰胺
、
4'-甲氧基查耳酮
在
hydrazinium thiocyanate
作用下, 反应 4.0h, 以68%的产率得到1-formyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2-pyrazoline
参考文献:
名称:
一锅合成2-吡唑啉衍生物
摘要:
一硫反应肼二硫氰酸盐和α,β-不饱和酮产生1-硫代氨基甲酰基-2-吡唑啉和1-甲酰基-2-吡唑啉。综述了由硫氰酸铵和酮类化合物通过类似方法合成吡啶-2-硫酮,嘧啶-2-硫酮和双环[2.2.2] octan-2-one的方法。讨论了环形成的机理。给出了1-硫代氨基甲酰基-和1-甲酰基-2-吡唑啉的晶体结构分析。
DOI:
10.1016/s0040-4020(03)00338-7
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文献信息
Sunner, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 1766,1769
作者:
Sunner
DOI:
——
日期:
——
Sunner, Svensk Kemisk Tidskrift, 1955, vol. 67, p. 361,363
作者:
Sunner
DOI:
——
日期:
——
Futaki; Tosa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 58,61
作者:
Futaki、Tosa
DOI:
——
日期:
——
Sunner, Svensk Kemisk Tidskrift, 1952, vol. 64, p. 121,129
作者:
Sunner
DOI:
——
日期:
——
SE126786
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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