N-Decyl-3-(3-[4-Methoxycarbonyl-2-oxo-pyrrolidino]phenyl)propenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-Decyl-3-(3-[4-Methoxycarbonyl-2-oxo-pyrrolidino]phenyl)propenamide
• 英文别名: methyl 1-[3-[(E)-3-(decylamino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₄
• 分子量: 428.572
• InChiKey: JQEZZBYDVJMEDV-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 乙二醇二甲醚 、 N-decyl-3-(3-[4-carboxy-2-oxo-pyrrolidino]phenyl)-propenamide 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Decyl-3-(3-[4-Methoxycarbonyl-2-oxo-pyrrolidino]phenyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide compounds as SRS-A antagonists

  摘要：

  本发明的化合物是某些新的丙烯酰胺和2-丁烯酰胺化合物，在3位具有(4-羧基-2-氧代吡咯烷基)苯基取代基，以及它们的某些酯，以及某些环丙烷羧酰胺化合物，在2位具有(4-羧基-2-氧代吡咯烷基)苯基取代基，以及它们的某些酯。本发明的化合物对于拮抗人体主体中过敏性休克的缓激活物质(SRS-A)的痉挛活性是有用的。特别是，本发明的化合物对于预防和治疗某些阻塞性气道疾病是有用的，特别是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病，在人体主体中。

  公开号：

  US04343813A1

文献信息

• (Carboxy-oxo-pyrrolidino)phenylalkenamides and esters thereof as SRS-A
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04296120A1

  公开（公告）日：1981-10-20

  Certain new propenamide and 2-butenamide compounds, having a (4-carboxy-2-oxo-pyrrolidino)phenyl substituent at the 3-position, and certain esters thereof, and their use for antagonizing the spasmogenic activity of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.

  某些新的丙烯酰胺和2-丁烯酰胺化合物，在3位具有(4-羧基-2-氧代吡咯啉基)苯基取代基，以及它们的某些酯，以及它们在人体中用于拮抗过敏性反应缓慢反应物质(SRS-A)的痉挛原活性。特别是，本发明的化合物对于预防和治疗某些阻塞性气道疾病，特别是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病，在人体中具有用处。
• Carboxamide compounds as SRS-A antagonists, pharmaceutical compositions containing them, processes for the preparation, and intermediates useful therein
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0047119A1

  公开（公告）日：1982-03-10

  1.Carboxamide compounds of the formula and their pharmaceutically-acceptable salts; wherein R1 as hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or a group of the formula -CH2-CH2-NR3R4 wherein R3 and R4 are each alkyl having 1 to 3 carbon atoms; R2 is alkyl having 8 to 15 carbon atoms or cyclo-alkyl having from 6 to 12 carbon atoms; and Q is or wherein R5 and R6 are each hydrogen or methyl; with the proviso that when Q is I , the two groups attached to the group have a trans relationship to each other, pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and intermediates useful therein. The compounds of the formula (I) are SRS-A antagonists useful in such disease states as allergic rhinitis, certain skin disorders, and allergic bronchial asthma.

  1.式中的甲酰胺化合物 及其药学上可接受的盐类； 其中 R1 为氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或式 -CH2-CH2-NR3R4 的基团，其中 R3 和 R4 各为具有 1 至 3 个碳原子的烷基； R2 是具有 8 至 15 个碳原子的烷基或具有 6 至 12 个碳原子的环烷基； Q 是 或 其中 R5 和 R6 分别为氢或甲基； 但当 Q 为 I 时，连接到该基团上的两个基团 式(I)化合物是 SRS-A 拮抗剂，可用于上述领域。式（I）化合物是 SRS-A 拮抗剂，可用于过敏性鼻炎、某些皮肤病和过敏性支气管哮喘等疾病。
• US4296120A
  申请人：——

  公开号：US4296120A

  公开（公告）日：1981-10-20
• US4343813A
  申请人：——

  公开号：US4343813A

  公开（公告）日：1982-08-10
• Carboxamide compounds as SRS-A antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04343813A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  The compounds of the invention are certain new propenamide and 2-butenamide compounds, having a (4-carboxy-2-oxo-pyrrolidino)phenyl substituent at the 3-position, and certain esters thereof, and certain cyclopropanecarboxamide compounds, having a (4-carboxy-2-oxo-pyrrolidino)phenyl substituent at the 2-position, and certain esters thereof. The compounds of the invention are useful for antagonizing the spasmogenic activity of the slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.

  本发明的化合物是某些新的丙烯酰胺和2-丁烯酰胺化合物，在3位具有(4-羧基-2-氧代吡咯烷基)苯基取代基，以及它们的某些酯，以及某些环丙烷羧酰胺化合物，在2位具有(4-羧基-2-氧代吡咯烷基)苯基取代基，以及它们的某些酯。本发明的化合物对于拮抗人体主体中过敏性休克的缓激活物质(SRS-A)的痉挛活性是有用的。特别是，本发明的化合物对于预防和治疗某些阻塞性气道疾病是有用的，特别是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病，在人体主体中。