4-Methyl-1-phenyl-2,2-tetramethylene-4-penten-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1-phenyl-2,2-tetramethylene-4-penten-1-one
• 英文别名: [1-(2-Methylprop-2-enyl)cyclopentyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: RQBLVRKBZVPANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-phenyl-2,2-tetramethylene-4-penten-1-one 在 吡啶 、 S-联萘酚磷酸酯 、 盐酸羟胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-((benzoyloxy)methyl)-3-methyl-1-phenyl-2-azaspiro[4.4]non-1-ene-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  不饱和酮肟的未活化烯烃与O-苯甲酰羟胺的无外部氧化剂的氨基苯甲酰氧基化作用

  摘要：

  开发了以O-苯甲酰基羟胺为苯甲酰氧基源的不饱和酮肟未活化烯烃的铜催化双组分氨基苯甲酰氧基化反应。该方法对链烯酮酮肟的氨基苯甲酰氧基化或氧基苯甲酰氧基化的化学选择性依赖于拴系烯烃的位置，并提供了无外部氧化剂的烯烃双官能化路线，该路线直接利用O-苯甲酰羟胺作为苯甲酰氧基自由基前体和内部氧化剂环状硝酮和异恶唑啉的发散合成。

  DOI：

  10.1039/d1cc01565f
• 作为产物：
  描述：

  苯基酮环戊酯 、 3-氯-2-甲基丙烯 生成 4-Methyl-1-phenyl-2,2-tetramethylene-4-penten-1-one
  参考文献：
  名称：

  NEUENSCHWANDER, KENT W.;SCOTESE, ANTHONY C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05001128A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by the formula ##STR1## and the corresponding ring-opened hydroxy acids and esters derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其用作抗高胆固醇药物，其化学式为##STR1##以及由此衍生的相应的开环羟基酸和酯以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物以及利用其抑制胆固醇生物合成的方法。
• Novel HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04904691A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by the formula ##STR1## and the corresponding ring-opened hydroxy acids and esters derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其可用作抗高胆固醇药物，其化学式为##STR1##以及由此衍生的相应的环开放羟基酸和酯及其药学上可接受的盐。还公开了含有该化合物的药物组合物以及用其抑制胆固醇生物合成的方法。
• NEUENSCHWANDER, KENT W.;SCOTESE, ANTHONY C.
  作者：NEUENSCHWANDER, KENT W.、SCOTESE, ANTHONY C.

  DOI：——

  日期：——
• EP0468974A4
  申请人：——

  公开号：EP0468974A4

  公开（公告）日：1992-03-25
• NOVEL HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC.

  公开号：EP0468974A1

  公开（公告）日：1992-02-05