1-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole
• 英文别名: 1-(3,5-Ditert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O
• 分子量: 286.417
• InChiKey: TZMNJGJSHVYDED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合到第10组金属离子的双酚N杂环碳烯的稳定M（II）自由基和镍（III）配合物

  摘要：

  制备了基于（1-咪唑-3,5-二叔丁基苯酚）单元的四齿配体，并将其螯合至第10组金属离子（Ni（II），Pd（II）和Pt（II）），得到配合物1，2和3。的X射线晶体结构1 - 3示出与两个正方形平面金属离子ñ -杂环卡宾和两个苯酚部分。配合物的循环伏安曲线1 - 3显示在范围0.11-0.21伏两个可逆的氧化波（ë 1/2 1）和0.55-0.65 V（ë 1/2 2）相对于Fc +/ Fc，其对应于酚盐部分的连续氧化。单电子氧化提供单核（S = 1/2）系统。配合物1 + ·SbF 6 –非常稳定，并对其结构进行了表征。配位球稍微不对称，而在配体框架内观察到典型的苯氧基自由基模式。配合物1 +在g = 2.087、2.016和1.992处显示出菱形信号，证实了其主要的苯氧基自由基特征。的克-值是略小2 +（2.021，2.008，和1.983），以及较大的为3 +（2.140、1.999和1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00784
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基-6-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 1-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  螯合到第10组金属离子的双酚N杂环碳烯的稳定M（II）自由基和镍（III）配合物

  摘要：

  制备了基于（1-咪唑-3,5-二叔丁基苯酚）单元的四齿配体，并将其螯合至第10组金属离子（Ni（II），Pd（II）和Pt（II）），得到配合物1，2和3。的X射线晶体结构1 - 3示出与两个正方形平面金属离子ñ -杂环卡宾和两个苯酚部分。配合物的循环伏安曲线1 - 3显示在范围0.11-0.21伏两个可逆的氧化波（ë 1/2 1）和0.55-0.65 V（ë 1/2 2）相对于Fc +/ Fc，其对应于酚盐部分的连续氧化。单电子氧化提供单核（S = 1/2）系统。配合物1 + ·SbF 6 –非常稳定，并对其结构进行了表征。配位球稍微不对称，而在配体框架内观察到典型的苯氧基自由基模式。配合物1 +在g = 2.087、2.016和1.992处显示出菱形信号，证实了其主要的苯氧基自由基特征。的克-值是略小2 +（2.021，2.008，和1.983），以及较大的为3 +（2.140、1.999和1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00784

文献信息

• Cytokine Inhibitors
  申请人：Aungst Ronald A.

  公开号：US20090023701A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了化合物(I)的公式，这些化合物抑制了涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。
• US7531560B2
  申请人：——

  公开号：US7531560B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7592332B2
  申请人：——

  公开号：US7592332B2

  公开（公告）日：2009-09-22