ethyl 2-(6-vinyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(6-vinyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-((4S,6R)-2,2-dimethyl-6-vinyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate；ethyl 2-[(4S,6R)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: ONHMJRAYLBICQV-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-vinyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86.1%的产率得到ethyl 2-(6-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种2-((4R, 6S)-6-甲酰基-2,2-二取代 基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种简便的2‑((4R,6S)‑6‑甲酰基‑2,2‑二取代基‑1,3‑二氧六环‑4‑基)乙酸酯的制备方法。2‑((4R,6S)‑6‑甲酰基‑2,2‑二取代基‑1,3‑二氧六环‑4‑基)乙酸酯具有通式Ⅰ的结构。本发明方法利用丁二烯和3,3‑二烷氧基丙酸酯或3‑烷氧基丙烯酸酯为原料，在路易斯酸催化下成环、取代苯甲醛成环保护，再水解后与相应的醛(酮)或其缩二甲醇、缩二乙醇成环反应制备具有通式Ⅵ的2‑((4R,6S)‑6‑乙烯基‑2,2‑二取代基‑1,3‑二氧六环‑4‑基)乙酸酯、然后经乙烯基臭氧化三步反应制备Ⅰ。本发明原料易得，反应流程短，利用六元环椅式结构的平伏键稳定形式构建手性中心，不使用易燃易爆的不对称还原剂，简便且环保，适于他汀类手性侧链的工业化生产。

  公开号：

  CN104230879B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6-vinyl-2-(3-chlorophenyl)-1,3-dioxan-4-yl)acetate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以94.7%的产率得到ethyl 2-(6-vinyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种2-((4R, 6S)-6-甲酰基-2,2-二取代 基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种简便的2‑((4R,6S)‑6‑甲酰基‑2,2‑二取代基‑1,3‑二氧六环‑4‑基)乙酸酯的制备方法。2‑((4R,6S)‑6‑甲酰基‑2,2‑二取代基‑1,3‑二氧六环‑4‑基)乙酸酯具有通式Ⅰ的结构。本发明方法利用丁二烯和3,3‑二烷氧基丙酸酯或3‑烷氧基丙烯酸酯为原料，在路易斯酸催化下成环、取代苯甲醛成环保护，再水解后与相应的醛(酮)或其缩二甲醇、缩二乙醇成环反应制备具有通式Ⅵ的2‑((4R,6S)‑6‑乙烯基‑2,2‑二取代基‑1,3‑二氧六环‑4‑基)乙酸酯、然后经乙烯基臭氧化三步反应制备Ⅰ。本发明原料易得，反应流程短，利用六元环椅式结构的平伏键稳定形式构建手性中心，不使用易燃易爆的不对称还原剂，简便且环保，适于他汀类手性侧链的工业化生产。

  公开号：

  CN104230879B

文献信息

• Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
  申请人：Griffin John

  公开号：US20050261354A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20070004758A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成物、试剂盒和它们的使用方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组成物，并提供了这种组成物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者抑制剂的方法，以在本发明的实践中使用。
• Inhibitors of cholesterol biosynthesis. 6. trans-6-[2-(2-N-heteroaryl-3,5-disubstituted-pyrazol-4-yl)ethyl/ethenyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones
  作者：D. R. Sliskovic、C. J. Blankley、B. R. Krause、R. S. Newton、J. A. Picard、W. H. Roark、B. D. Roth、C. Sekerke、M. K. Shaw、R. L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00089a022

  日期：1992.5

  A series of N-heteroaryl-substituted mevalonolactones were prepared and evaluated for their ability to inhibit the enzyme HMG-CoA reductase both in vitro and in vivo, and to lower plasma cholesterol in a hypercholesterolemic dog model. The goal of the strategy employed was to design an inhibitor which possessed the pharmacological properties of lovastatin (1), and the physicochemical properties (increased hydrophilicity) of pravastatin (2). Two compounds 20a and 20b, were more potent than lovastatin at inhibiting cholesterol biosynthesis both in vitro and in vivo. In terms of plasma cholesterol lowering, 20a was much more efficacious than lovastatin. In addition to possessing increased biological activity, these compounds are significantly less lipophilic than lovastatin, in fact, 20b has a CLOGP value comparable to pravastatin.
• ROTH, B. D.;SHISKOVIC, D. R.
  作者：ROTH, B. D.、SHISKOVIC, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• US7183285B2
  申请人：——

  公开号：US7183285B2

  公开（公告）日：2007-02-27