2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone；2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: GIAUDBYFNRGNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-ethanone 、 2,2,2-Triphenyl-1-oxa-2λ5-phospha-indan-6-carboxylic acid methyl ester 生成 3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-phenyl)-2H-chromene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of new heterocyclic aromatic retinoids

  摘要：

  A series of 3-aryl-2H-1-benzopyrancarboxylic acid derivatives was synthesized and evaluated as Retinoic Acid Receptor (RAR) agonists. By modifications of the 3-aryl group, we have obtained new retinoids exhibiting potent cellular differentiating activities and high affinities for RARs. Moreover, hydrogenation of the 2H-1-benzopyran ring led to the 3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8,-tetramethyl-naphthalen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-7-yl carboxylic acid, characterized by a RAR beta binding profile. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00405-8
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-IMINE DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN PAR-1 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  本发明涉及新颖的2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由凝血酶PAR-1受体拮抗剂调节的疾病和症状中的应用。

  公开号：

  US20110105490A1

文献信息

• 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-imine derivatives useful as thrombin PAR-1 receptor antagonist
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US08673890B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention is directed to novel 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-imine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the thrombin PAR-1 receptor antagonists.

  本发明涉及新型2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺衍生物、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由凝血酶PAR-1受体拮抗剂调节的疾病和病症中的用途。
• US4908364A
  申请人：——

  公开号：US4908364A

  公开（公告）日：1990-03-13
• US5849798A
  申请人：——

  公开号：US5849798A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US6194450B1
  申请人：——

  公开号：US6194450B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US8673890B2
  申请人：——

  公开号：US8673890B2

  公开（公告）日：2014-03-18