4-[((3-thioxy)phen-1-yl)oxomethyl]tetrahydropyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[((3-thioxy)phen-1-yl)oxomethyl]tetrahydropyran
• 英文别名: Oxan-4-yl-(3-sulfanyloxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: DABJDQYUKVQKOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[((3-thioxy)phen-1-yl)oxomethyl]tetrahydropyran 、 2-碘萘 在 氯化亚铜 作用下， 生成 4-[(3-((naphth-2-yl)thioxy)phen-1-yl)oxomethyl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Phenylmethyl derivatives having lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中Ar是可选择地取代的碳环芳基，5-或6-成员的杂环芳基，含有一个或两个氮原子的10-成员双环杂环芳基，含有一个或两个氮原子并可选择地含有进一步的氮或氧原子和一个氧代或硫代取代基的9-或10-成员杂环，苯并[b]呋喃基，苯并[b]噻吩基，A.sub.1是丙炔基，亚甲基或一个价键，X为O，S，SO.sub.2或NR.sub.2，Y从烷基，卤代烷基，烷氧基，卤素和氢中选择，A.sub.2从##STR2##和亚甲基中选择，其中Z为OR.sub.5或NHR.sub.5，其中R.sub.5为氢或烷基，R.sub.1为氢，烷基或OR.sub.5，m和n为值为1或2的整数，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中有用。

  公开号：

  US05354865A1

文献信息

• US5484786A
  申请人：——

  公开号：US5484786A

  公开（公告）日：1996-01-16