1-(5-((2R,3S)-1-acetyl-2-(4-(tert-butyl)phenyl)indolin-3-yl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-((2R,3S)-1-acetyl-2-(4-(tert-butyl)phenyl)indolin-3-yl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-[(2R,3S)-1-acetyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2,3-dihydroindol-3-yl]-2-methylfuran-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₃
• 分子量: 415.532
• InChiKey: RYCYBLQJHCNSBG-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 rhodium(II) pivalate 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(5-((2R,3S)-1-acetyl-2-(4-(tert-butyl)phenyl)indolin-3-yl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过非重氮方法将供体和供体/供体卡宾对映体分子内插入CH

  摘要：

  报道了通过非重氮方法进行的供体和供体/供体碳烯的首次对映选择性分子内CH插入和环丙烷化反应。反应以单锅方式进行，无需缓慢添加，并提供所需的二氢吲哚，二氢苯并呋喃，四氢呋喃和四氢吡咯衍生物，其ee最高可达99％，原子效率为100％。

  DOI：

  10.1002/anie.201604211

文献信息

• Enantioselective Intramolecular C−H Insertion of Donor and Donor/Donor Carbenes by a Nondiazo Approach
  作者：Dong Zhu、Jun Ma、Kui Luo、Hongguang Fu、Li Zhang、Shifa Zhu

  DOI：10.1002/anie.201604211

  日期：2016.7.11

  The first enantioselective intramolecular C−H insertion and cyclopropanation reactions of donor‐ and donor/donor‐carbenes by a nondiazo approach are reported. The reactions were conducted in a one‐pot manner without slow addition and provided the desired dihydroindole, dihydrobenzofuran, tetrahydrofuran, and tetrahydropyrrole derivatives with up to 99 % ee and 100 % atom efficiency.

  报道了通过非重氮方法进行的供体和供体/供体碳烯的首次对映选择性分子内CH插入和环丙烷化反应。反应以单锅方式进行，无需缓慢添加，并提供所需的二氢吲哚，二氢苯并呋喃，四氢呋喃和四氢吡咯衍生物，其ee最高可达99％，原子效率为100％。