7,20-dimesityldibenzo[hi,kl]phenanthro[9,10-a]coronene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7,20-dimesityldibenzo[hi,kl]phenanthro[9,10-a]coronene
• 英文别名: 11,34-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)dodecacyclo[28.12.0.02,15.03,12.04,41.05,10.06,39.016,29.017,22.023,28.033,42.035,40]dotetraconta-1(42),2,4,6(39),7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,40-henicosaene；11,34-bis(2,4,6-trimethylphenyl)dodecacyclo[28.12.0.02,15.03,12.04,41.05,10.06,39.016,29.017,22.023,28.033,42.035,40]dotetraconta-1(42),2,4,6(39),7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,40-henicosaene
• 化学式: C₆₀H₄₀
• 分子量: 760.978
• InChiKey: DXYYGRJMVDEFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,10'-dimesityl-9,9'-bisanthrylene 在 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 7,20-dimesityldibenzo[hi,kl]phenanthro[9,10-a]coronene
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis and Lateral π-Expansion of Bisanthenes

  摘要：

  改进后的 Scholl 反应可使蒽低聚物直接环化，生成双蒽、三蒽和四蒽。此外，通过双蒽与几种芳香烃的 Diels-Alder 环加成反应，还可以得到各种 π-扩展的双蒽。通过这些反应，我们可以合成各种尺寸和形状可控的聚偏二烯烃。

  DOI：

  10.1246/cl.130153

文献信息

• Facile Synthesis and Lateral π-Expansion of Bisanthenes
  作者：Akihito Konishi、Yasukazu Hirao、Kouzou Matsumoto、Hiroyuki Kurata、Takashi Kubo

  DOI：10.1246/cl.130153

  日期：2013.6.5

  The improved Scholl reaction allows for the direct cyclization of anthracene oligomers to give bisanthene, teranthene, and quateranthene. Furthermore, a variety of π-expanded bisanthenes are obtained by the Diels–Alder cycloaddition of bisanthene with several arynes. These reactions would allow us to synthesize various size- and shape-controlled polyperiacenes.

  改进后的 Scholl 反应可使蒽低聚物直接环化，生成双蒽、三蒽和四蒽。此外，通过双蒽与几种芳香烃的 Diels-Alder 环加成反应，还可以得到各种 π-扩展的双蒽。通过这些反应，我们可以合成各种尺寸和形状可控的聚偏二烯烃。