4-{1-(4-hydroxymethylphenyl)-[1,2,3]triazol-4-yl}benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{1-(4-hydroxymethylphenyl)-[1,2,3]triazol-4-yl}benzonitrile
• 英文别名: 4-[1-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]triazol-4-yl]benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: NGUOFPBMHPTKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄醇 、 4-乙炔基苯甲腈 在 copper(l) iodide sodium azide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到4-{1-(4-hydroxymethylphenyl)-[1,2,3]triazol-4-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在叠氮化钠存在下由芳基卤化物和末端炔烃高效一锅法合成 1-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  描述了在叠氮化钠存在下，由芳基溴化物/碘化物和末端炔烃有效地一锅法合成 1-芳基 1,2,3-三唑。在芳基碘的情况下，反应在室温下进行。该反应通常产生高产率。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921887

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of 1-Aryl 1,2,3-Triazoles from Aryl Halides and Terminal Alkynes in the Presence of Sodium Azide
  作者：Xifu Liang、Jacob Andersen、Simon Bolvig

  DOI：10.1055/s-2005-921887

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of 1-aryl 1,2,3-triazoles from aryl bromides/iodides and terminal alkynes in the presence of sodium azide is described. In the case of aryl iodides, the reactions proceeded at room temperature. The reactions normally gave high yields.

  描述了在叠氮化钠存在下，由芳基溴化物/碘化物和末端炔烃有效地一锅法合成 1-芳基 1,2,3-三唑。在芳基碘的情况下，反应在室温下进行。该反应通常产生高产率。