[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]methanamine | 75180-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]methanamine
• CAS: 75180-45-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD06213249
• 分子量: 177.246
• InChiKey: MHMAVRWOZLLFQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]methanamine 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三乙胺 、 三苯基瞵硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5-(2-bromoethyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性硫化物催化环丙基甲基酰胺的亲电溴环化

  摘要：

  已经开发了路易斯碱性硫化物催化的环丙基甲基酰胺的亲电溴环化反应。该催化规程适用于1,1-和1,2-取代的环丙基甲基酰胺，从而以良好的收率和出色的非对映选择性提供了恶唑啉和恶嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02557
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 [1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性硫化物催化环丙基甲基酰胺的亲电溴环化

  摘要：

  已经开发了路易斯碱性硫化物催化的环丙基甲基酰胺的亲电溴环化反应。该催化规程适用于1,1-和1,2-取代的环丙基甲基酰胺，从而以良好的收率和出色的非对映选择性提供了恶唑啉和恶嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02557

文献信息

• SuFEx Activation with Ca(NTf₂)₂: A Unified Strategy to Access Sulfamides, Sulfamates, and Sulfonamides from S(VI) Fluorides
  作者：Subham Mahapatra、Cristian P. Woroch、Todd W. Butler、Sabrina N. Carneiro、Sabrina C. Kwan、Samuel R. Khasnavis、Junha Gu、Jason K. Dutra、Beth C. Vetelino、Justin Bellenger、Christopher W. am Ende、Nicholas D. Ball

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01397

  日期：2020.6.5

  A method to activate sulfamoyl fluorides, fluorosulfates, and sulfonyl fluorides with calcium triflimide and DABCO for SuFEx with amines is described. The reaction was applied to a diverse set of sulfamides, sulfamates, and sulfonamides at room temperature under mild conditions. Additionally, we highlight this transformation to parallel medicinal chemistry to generate a broad array of nitrogen-based

  描述了用三氟甲磺酸钙和DABCO活化胺磺酰氟，氟硫酸盐和磺酰氟的方法，用于胺与SuFEx。在室温和温和条件下，将反应物应用于各种不同的磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺。此外，我们强调了这种向平行药物化学的转化，以生成各种基于氮的S（VI）化合物。
• Functional <i>N</i> ‐Formyl Peptide Receptor 2 (FPR2) Antagonists Based on the Ureidopropanamide Scaffold Have Potential To Protect Against Inflammation‐Associated Oxidative Stress
  作者：Madia L. Stama、Enza Lacivita、Liliya N. Kirpotina、Mauro Niso、Roberto Perrone、Igor A. Schepetkin、Mark T. Quinn、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1002/cmdc.201700429

  日期：2017.11.22

  Formyl peptide receptor 2 (FPR2) is a G protein coupled receptor belonging to the N‐formyl peptide receptor (FPR) family that plays critical roles in peripheral and brain inflammatory responses. FPR2 has been proposed as a target for the development of drugs that could facilitate the resolution of chronic inflammatory reactions by enhancing endogenous anti‐inflammation systems. Starting from lead compounds

  甲酰肽受体 2 (FPR2) 是一种 G 蛋白偶联受体，属于N-甲酰肽受体 (FPR) 家族，在外周和脑炎症反应中发挥着关键作用。FPR2 已被提议作为开发药物的靶标，这些药物可以通过增强内源性抗炎系统来促进慢性炎症反应的解决。从我们实验室先前鉴定的先导化合物开始，我们设计了一系列新的脲基丙酰胺衍生物，其目标是将功能活性从激动转化为拮抗，并开发新的 FPR2 拮抗剂。尽管没有一种化合物起到拮抗剂的作用，但一些化合物能够诱导受体脱敏，因此在功能上起到拮抗剂的作用。在体外神经炎症模型中对这些化合物的评估表明，在用脂多糖刺激后，它们减少了小鼠小胶质细胞 N9 细胞中活性氧的产生。这些 FPR2 配体可以保护细胞免受炎症相关氧化应激造成的损伤。
• NOVEL COMPOUNDS ADVANTAGEOUS IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Pesyan Amir

  公开号：US20110046128A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A series of novel compounds showing anticonvulsant, chemical countermeasure(s), and analgesic activities is described. Such pharmaceutically active compounds may also show utility in the treatment of other central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, Parkinson's disease, spasticity, Alzheimer's disease, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), chronic neurodegenerative diseases (such as Alzheimer's disease and Huntington's disease), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries. Moreover, these/such compounds may also be useful in the treatment of status epilepticus and/or as chemical countermeasures.

  本文介绍了一系列新型化合物，具有抗惊厥、化学对抗剂和镇痛活性。这些药物活性化合物也可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和双相情感障碍。此外，这些化合物还可以作为镇痛剂（例如，用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂，有助于治疗中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑和/或脊髓损伤。此外，这些化合物还可以用于治疗癫痫持续状态和/或作为化学对抗剂。
• BRIDGES, ALEXANDER J.;HAMILTON, HARRIET;MOOS, WALTER H.;SZOTEK, DEEDEE L.
  作者：BRIDGES, ALEXANDER J.、HAMILTON, HARRIET、MOOS, WALTER H.、SZOTEK, DEEDEE L.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Basic Sulfide Catalyzed Electrophilic Bromocyclization of Cyclopropylmethyl Amide
  作者：Ying-Chieh Wong、Zhihai Ke、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02557

  日期：2015.10.16

  A Lewis basic sulfide catalyzed electrophilic bromocyclization of cyclopropylmethyl amide has been developed. The catalytic protocol is applicable to both 1,1- and 1,2-substituted cyclopropylmethyl amides, giving oxazolines and oxazines in good yields and excellent diastereoselectivity.

  已经开发了路易斯碱性硫化物催化的环丙基甲基酰胺的亲电溴环化反应。该催化规程适用于1,1-和1,2-取代的环丙基甲基酰胺，从而以良好的收率和出色的非对映选择性提供了恶唑啉和恶嗪。