N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-1-methyl-5-phenylpyrrole-2-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.4
• InChiKey: YMYRKBPVXVJQAT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R-3-氨基奎宁环二盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 氮 、 ice 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 0.383 grams of N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]-oct-3-yl]-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide (31%) as a white solid的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease

  摘要：

  本发明提供公式I的化合物：这些化合物可以是药物盐或组合物，以及其外消旋混合物或纯对映体。公式I的化合物在已知α7参与的药物中非常有用。

  公开号：

  US06492385B2

文献信息

• QUINUCLIDINE-SUBSTITUTED HETEROARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE ( NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS )
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1311505A2

  公开（公告）日：2003-05-21
• US6500840B2
  申请人：——

  公开号：US6500840B2

  公开（公告）日：2002-12-31
• US6492385B2
  申请人：——

  公开号：US6492385B2

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6599916B2
  申请人：——

  公开号：US6599916B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• [EN] QUINUCLIDINE-SUBSTITUTED HETEROARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] FRACTIONS HETEROARYLE SUBSTITUEES PAR QUINUCLIDINE DESTINEES AU TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002015662A2

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention provides compounds of Formula (I): These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals in which α7 is known to be involved.