5-[1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxo-propyl]-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5-[1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxo-propyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)butan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 361.23
• InChiKey: IAWMZXMOQAIUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxo-propyl]-1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到5-[1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxo-propyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-(3-Phenyl-3-oxo-propyl)-1H-tetrazole derivatives

  摘要：

  式(I)中的5-(3-苯基-3-氧代丙基)-1H-四唑衍生物，其中R和R.sub.1分别为氢、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、硝基、苯基、苄基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷基硫基、SOR.sub.4或SO.sub.2R.sub.4，其中R.sub.4为C.sub.1-C.sub.6烷基，--N(R.sub.5R.sub.6)中的R.sub.5和R.sub.6分别为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、甲酰基或C.sub.2-C.sub.6酰基；R.sub.2为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、苄基、苯基；R.sub.3为氢、羟基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、苄基、苯基或一个--N(R.sub.7R.sub.8)基团，其中R.sub.7和R.sub.8分别为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苄基、苯基，或R.sub.7和R.sub.8中一个为氢，另一个为COR.sub.9，其中R.sub.9为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、苯基或一个--N(R.sub.10R.sub.11)基团，其中R.sub.10和R.sub.11分别为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，或者结合在一起，R.sub.2和R.sub.3形成一个碳环C.sub.3-C.sub.6；以及其药学上可接受的盐具有酪氨酸-3-羟化酶抑制活性。

  公开号：

  US06133302A1

文献信息

• US6133302A
  申请人：——

  公开号：US6133302A

  公开（公告）日：2000-10-17