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3-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-1-methyl-1H-indole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-1-methyl-1H-indole
英文别名
3-[1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-1-methylindole
3-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-1-methyl-1H-indole化学式
CAS
——
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
HFEXPJVKXUVZFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚2,2'-磺酰基二苯酚 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙酸丁酯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-1-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    在吲哚转化中用双酚S的乙酸丁酯溶液代替卤代溶剂
    摘要:
    事实证明,双酚S(BPS)的乙酸丁酯溶液可以代替吲哚转化中的危险卤代溶剂。用Kamlet-Taft溶剂化变色参数进行的测量表明,含BPS的乙酸丁酯的极性大大增强了。该方案不仅为在吲哚衍生物的合成中减少卤化溶剂的使用提供了便利的方法,而且还使乙酸丁酯溶剂和BPS添加剂都能成功回收,从而增强了反应系统的绿色度。
    DOI:
    10.1039/d1gc00778e
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文献信息

  • Palladium(II)-Catalyzed Efficient C-3 Functionalization of Indoles with Benzylic and Allylic Alcohols under Co-Catalyst, Acid, Base, Additive and External Ligand-Free Conditions
    作者:Debjit Das、Sujit Roy
    DOI:10.1002/adsc.201300048
    日期:2013.5.3
    The bis(acetonitrile)palladium(II) chloride complex, PdCl2(MeCN)2, efficiently catalyzes the regioselective alkylation of indoles with various benzylic and allylic alcohols under moisture and air insensitive conditions. Notably the reaction does not require any other co‐catalyst, acid, base, additive, or external ligand.
    双(乙腈氯化钯(II)配合物PdCl 2(MeCN)2在湿气和空气不敏感的条件下,可以有效地催化吲哚与各种苄醇和烯丙基醇的区域选择性烷基化。值得注意的是,该反应不需要任何其他助催化剂,酸,碱,添加剂或外部配体
  • Surfactant-Type Brønsted Acid Catalyzed Dehydrative Nucleophilic Substitutions of Alcohols in Water
    作者:Seiji Shirakawa、Shū Kobayashi
    DOI:10.1021/ol062813j
    日期:2007.1.1
    A protocol for the dehydrative nucleophilic substitution of benzyl alcohols with a variety of carbon- and heteroatom-centered nucleophiles using dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) as a surfactant-type Bronsted acid catalyst in water has been developed. The reaction system can be applied to the stereoselective C-glycosylation of 1-hydroxy sugars in water. [reaction: see text].
    已经开发出使用十二烷基苯磺酸DBSA)作为中的表面活性剂型布朗斯台德酸催化剂,用多种以碳原子和杂原子为中心的亲核试剂对苯甲醇进行脱亲核取代的方案。该反应系统可以应用于中1-羟基糖的立体选择性C-糖基化。[反应:请参见文字]。
  • Gold(III)-Catalyzed Decarboxylative C3-Benzylation of Indole-3-carboxylic Acids with Benzylic Alcohols in Water
    作者:Hidemasa Hikawa、Fumiya Kotaki、Shoko Kikkawa、Isao Azumaya
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02947
    日期:2019.2.15
    the indole ring in the transition state. Furthermore, comparison of initial rates in H2O and in D2O reveals an observed kinetic solvent isotope effect (KSIE = 2.7). This simple protocol, which affords the desired products with CO2 and water as the coproducts, can be achieved under mild conditions without the need for base or other additives in water.
    已经开发了(III)催化的吲哚-3-羧酸苯甲醇的脱羧偶联反应的策略。这种级联反应被设计为3-苄基吲哚的简单有效的合成途径,产率中等至优异(50-93%)。Hammett对原脱羧的研究给出了一个负ρ值,表明在过渡态吲哚环上会积累正电荷。此外,比较H 2 O和D 2 O中的初始速率可发现观察到的动力学溶剂同位素效应(KSIE = 2.7)。这个简单的协议,提供所需的产品与CO 2 和作为副产物,可以在温和的条件下获得,而无需在中添加碱或其他添加剂。
  • Direct Nucleophilic Substitution of Alcohols Using an Immobilized Oxovanadium Catalyst
    作者:Tomoya Nishio、Shin Yoshioka、Kai Hasegawa、Kenzo Yahata、Kyohei Kanomata、Shuji Akai
    DOI:10.1002/ejoc.202100569
    日期:2021.8.20
    A mesoporous silica-supported oxovanadium catalyst enabled the direct substitution of benzyl and allyl alcohols with sulfur and carbon nucleophiles. The catalyst showed high chemoselectivity for alcohols in the presence of acid-labile functional groups and could be recycled more than seven times.
    介孔二氧化硅负载的氧催化剂能够用和碳亲核试剂直接取代苄醇烯丙醇。该催化剂在酸不稳定官能团的存在下对醇表现出高化学选择性,并且可以循环使用七次以上。
  • From Waste Biomass to Solid Support: Lignosulfonate as a Cost-Effective and Renewable Supporting Material for Catalysis
    作者:Shaohuan Sun、Rongxian Bai、Yanlong Gu
    DOI:10.1002/chem.201303364
    日期:2014.1.7
    2) lignin‐SO3Cu(OTf), and 3) lignin‐IL@NH2 (IL=ionic liquid). These solid materials were then examined in many organic transformations. It was finally found that, compared with its homogeneous counterpart as well as some other solid catalysts that are prepared by using different supports with the same metal or catalytically active species, the lignin‐supported catalysts showed better performance in these reactions
    木质素磺酸盐(LS)是有机废物,是造纸过程中亚硫酸盐制浆过程中蒸煮过程的副产品。本文将LS用作固定阳离子物种的阴离子载体材料,然后将其用作某些有机转化中的非均相催化剂。与此策略,制备了三种木质素为载体的催化剂进行,包括1)木质素-SO 3(OTF)2,2)木质素-SO 3的Cu(OTF),和3)木质素IL @ NH 2(IL =离子液体)。然后在许多有机转化中检查了这些固体材料。最终发现,与同质对应物以及通过使用具有相同属或催化活性物种的不同载体制备的其他一些固体催化剂相比,木质素负载的催化剂不仅在以下方面表现出更好的性能:活动,也涉及可回收性。
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