cis-3-(R/S)-aminocarbonyl-1-heptyl-4-(S/R)-[2-(R)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)]ethylaminopiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-3-(R/S)-aminocarbonyl-1-heptyl-4-(S/R)-[2-(R)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)]ethylaminopiperidine
• 英文别名: 1-heptyl-4-[[(2R)-2-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]amino]piperidine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₃
• 分子量: 442.602
• InChiKey: OZVQQNKTIAFUTG-HQNXYIODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-(R/S)-aminocarbonyl-1-heptyl-4-(S/R)-[2-(R)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)]ethylaminopiperidine 、 草酸 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-3-(R/S)-aminocarbonyl-1-heptyl-4-(S/R)-[2-(R)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)]ethylaminopiperidine dioxalate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1202987B1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-(R/S)-ethoxycarbonyl-1-heptyl-4-(S/R)-[2-(R)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)]ethylaminopiperidine dioxalate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 cis-3-(R/S)-aminocarbonyl-1-heptyl-4-(S/R)-[2-(R)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)]ethylaminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1202987B1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1202987B1

  公开（公告）日：2003-11-26