(1R,2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R,12R,16S)-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-ethyl-2,10-dihydroxy-7-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,6,8,10,12,16-hexamethyl-4,15-dioxa-14-azabicyclo[11.2.1]hexadec-13-en-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R,12R,16S)-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-ethyl-2,10-dihydroxy-7-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,6,8,10,12,16-hexamethyl-4,15-dioxa-14-azabicyclo[11.2.1]hexadec-13-en-5-one
• 化学式: C₃₇H₆₆N₂O₁₂
• 分子量: 730.937
• InChiKey: BHQAZPWFNWIBDZ-LRRSJALTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-erythromycin A oxime 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到(1R,2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R,12R,16S)-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-ethyl-2,10-dihydroxy-7-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,6,8,10,12,16-hexamethyl-4,15-dioxa-14-azabicyclo[11.2.1]hexadec-13-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  （9E）-红霉素A肟的分子内环化形成异恶唑啉。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.938

文献信息

• Unusual Isoxazoline Formation by Intramolecular Cyclization of (9E)-Erythromycin A Oxime.
  作者：FATTORI RAIMONDO、PELLACINI FRANCO、ROMAGNANO SLEFANO、FRONZA GIOVANNI、RALLO ROBERTA

  DOI：10.7164/antibiotics.49.938

  日期：——