1-benzoyl-3-(4-nitrophenyl)pyrrolo[2,1-a]phthalazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-3-(4-nitrophenyl)pyrrolo[2,1-a]phthalazine
• 英文别名: [3-(4-Nitrophenyl)pyrrolo[2,1-a]phthalazin-1-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 393.401
• InChiKey: KSZWWNILJWUVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯基-1-酮 、 2-(4-nitrobenzyl)phthalazinium bromide 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-benzoyl-3-(4-nitrophenyl)pyrrolo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  在重铬酸钴（II）存在下，邻苯二甲腈N-烷基与烯烃的1，3-偶极环加成反应合成吡咯并[ 2,1 - a ]酞嗪

  摘要：

  我们在此首次描述了通过2-的1,3-偶极环加成反应制得的1-氰基-3-苯甲酰基-1,2,3,10b-四氢吡咯并[2,1- a ]酞嗪（8）。苯甲酰酞菁溴化物（6a）与丙烯腈（7a）可以用重铬酸四（2-吡啶）吡啶钴（II）（TPCD）进行芳构化，以高收率得到1-氰基-3-苯甲酰基吡咯并[2,1-α]酞嗪（9a） 。此外，一般的和方便的一锅法用于制备吡咯并[2,1-α]酞嗪（9A-P ）通过phthala zinium的1,3-偶极环加成开发Ñ -ylides（6A-C ）与烯烃（7a-g）在TPCD存在下。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370524

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[2,1-<i>a</i>]phthalazines by 1,3-dipolar cycloaddition of phthalazinium<i>N</i>-ylides with alkenes in the presence of tetrakis-pyridine cobalt (II) dichromate
  作者：Jian Zhou、Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1002/jhet.5570370524

  日期：2000.9

  10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]phthalazine (8), prepared by 1,3-dipolar cycloaddition of 2-phenacyl phthalazinium bromide (6a) with acrylonitrile (7a), can be aromatized by tetrakis-pyridine cobalt (II) dichromate (TPCD) to give 1-cyano-3-benzoylpyrrolo[2,1-α]phthalazine (9a) in good yield. Furthermore, a general and convenient one-pot procedure for preparation of pyrrolo[2,1-α]phthalazines (9a-p) was developed

  我们在此首次描述了通过2-的1,3-偶极环加成反应制得的1-氰基-3-苯甲酰基-1,2,3,10b-四氢吡咯并[2,1- a ]酞嗪（8）。苯甲酰酞菁溴化物（6a）与丙烯腈（7a）可以用重铬酸四（2-吡啶）吡啶钴（II）（TPCD）进行芳构化，以高收率得到1-氰基-3-苯甲酰基吡咯并[2,1-α]酞嗪（9a） 。此外，一般的和方便的一锅法用于制备吡咯并[2,1-α]酞嗪（9A-P ）通过phthala zinium的1,3-偶极环加成开发Ñ -ylides（6A-C ）与烯烃（7a-g）在TPCD存在下。