1-(p-acetamidophenyl)-3,3-dimethyl-1-butyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-acetamidophenyl)-3,3-dimethyl-1-butyne
• 英文别名: p-acetamidophenyl-t-butylacetylene；N-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: NWDNHJQRNKMCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-acetamidophenyl)-3,3-dimethyl-1-butyne 在 2,3,4,5,6-五氯-1-吡啶 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91 %的产率得到N-(4-(2,3-dimethylbut-3-enoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的炔烃 α-羰基阳离子的发散生成和转化**

  摘要：

  已经建立了由单一炔烃官能团产生的催化剂控制的α-羰基阳离子的发散生成及其发散的进一步转化。可以使用广谱的炔烃，包括芳基炔烃、炔酰胺、炔基醚和炔基硫醚。两个催化体系中的 DFT 计算都支持α-羰基阳离子通过 N−O 键断裂的中介作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202302545
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 N-(4-碘苯基)乙酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(p-acetamidophenyl)-3,3-dimethyl-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  炔烃的立体选择性光氧化还原催化氯三氟甲基化：四取代烯烃的合成

  摘要：

  开发了一种新的光氧化还原催化的内部芳基炔烃在温和条件下使用可见光的氯三氟甲基化反应。反应以高水平的区域选择性和立体选择性进行，并利用可商购的CF 3 SO 2 Cl作为CF 3和Cl源。在该过程的机械途径中，通过Ir（ppy）3-光催化还原CF 3 SO 2 Cl发生CF 3自由基和氯离子的产生。通过使用铃木偶合，可以很容易地将在此过程中生产的具有重要合成意义的三氟甲基取代的氯乙烯转化为1,1-双-芳基烯烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00470

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydrovinylation of Vinyl Triflates with Alkynes An Approach to the Synthesis of 3-Vinylfuran-2(5H)-ones
  作者：Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Fabio Marinelli、Paola Pace

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3305::aid-ejoc3305>3.0.co;2-o

  日期：1999.12

  The reaction of alkynes with vinyl triflates in the presence of catalytic amounts of Pd(OAc)2 and HCOOK, omitting phosphane ligands, affords hydrovinylation products usually in good to high yields. The reaction has been employed to develop a regioselective synthesis of 3-vinylfuran-2(5H)-ones from methyl 4-hydroxy-2-butynoates.

  在催化量的 Pd(OAc)2 和 HCOOK 存在下，炔烃与乙烯基三氟甲磺酸酯的反应，省略磷烷配体，通常以良好到高产率提供加氢乙烯基化产物。该反应已被用于从 4-羟基-2-丁酸甲酯开发 3-乙烯基呋喃-2(5H)-酮的区域选择性合成。
• Convergent Synthesis of 1,4-Dicarbonyl <i>Z</i>-Alkenes through Three-Component Coupling of Alkynes, α-Diazo Sulfonium Triflate, and Water
  作者：Xuyong Wang、Wen-Yan Tong、Bing Huang、Si Cao、Yunlong Li、Jingchao Jiao、Hang Huang、Qiu Yi、Shuanglin Qu、Xi Wang

  DOI：10.1021/jacs.1c12874

  日期：2022.3.23

  comprehensive mechanistic studies indicate that a free carbyne radical intermediate is formed via the photocatalytic single electron transfer process, and KH2PO4 plays a crucial role in significant improvements on yield and selectivity based on density-functional theory calculations, providing a new direction for radical coupling reactions of diazo compounds.

  我们报告了使用 α-重氮三氟甲磺酸锍和水聚合合成 1,4-二羰基Z-烯烃形成炔烃的一般方案。C=O、C=C 和 C-H 键是在温和条件下形成的，具有广泛的官能团耐受性。该反应表现出优异的Z选择性和完全的区域选择性。得到的 1,4-二羰基Z-烯烃可以顺利进行后续转化为各种杂芳族支架。此外，该反应还通过直接使用 D 2提供了一种容易获得相应的氘代Z烯烃和氘代杂芳烃的方法，这些氘代具有高水平的氘掺入（90-97% D-inc.）。O，从而使该方法具有很高的价值。综合机理研究表明，通过光催化单电子转移过程形成了游离的碳炔自由基中间体，基于密度泛函理论计算， KH 2 PO 4在显着提高产率和选择性方面发挥了关键作用，为光催化单电子转移过程提供了新的方向。重氮化合物的自由基偶联反应。
• The Mechanism of the Phosphine-Free Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes
  作者：Mårten Ahlquist、Giancarlo Fabrizi、Sandro Cacchi、Per-Ola Norrby

  DOI：10.1021/ja061543x

  日期：2006.10.1

  The mechanism of the Pd-catalyzed hydroarylation and hydrovinylation reaction of alkynes has been studied by a combination of experimental and theoretical methods (B3LYP), with an emphasis on the phosphine-free version. The regioselectivity of the hydroarylation and hydrovinylation shows unexpected differences, which could be attributed mainly to the higher steric demand of the cyclohexenyl group as compared to the phenyl group. Hydroarylation of alpha,beta-acetylenic carbonyl substrates yields a very unusual anti-Michael selectivity, which is shown to result from reaction of the nonconjugated double bond, leaving the conjugation intact. In all cases were the regioselectivities reproduced by the calculations.
• Stereoselective Photoredox-Catalyzed Chlorotrifluoromethylation of Alkynes: Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Hong Sik Han、Young Jin Lee、Young-Sik Jung、Soo Bong Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00470

  日期：2017.4.21

  CF3 and Cl source. In the mechanistic pathway for this process, generation of the CF3 radical and chloride ion occurs by Ir(ppy)3-photocatalyzed reductive decomposition of CF3SO2Cl. The synthetically important trifluoromethyl-substituted vinyl chlorides produced in this process can be readily transformed to 1,1-bis-arylalkenes by using Suzuki coupling.

  开发了一种新的光氧化还原催化的内部芳基炔烃在温和条件下使用可见光的氯三氟甲基化反应。反应以高水平的区域选择性和立体选择性进行，并利用可商购的CF 3 SO 2 Cl作为CF 3和Cl源。在该过程的机械途径中，通过Ir（ppy）3-光催化还原CF 3 SO 2 Cl发生CF 3自由基和氯离子的产生。通过使用铃木偶合，可以很容易地将在此过程中生产的具有重要合成意义的三氟甲基取代的氯乙烯转化为1,1-双-芳基烯烃。
• Catalyst‐Controlled Divergent Generations and Transformations of <i>α</i>‐Carbonyl Cations from Alkynes**
  作者：Junrui Zhou、Weilin Wang、Fenfang Zuo、Shupeng Liu、Pathan Mosim Amin、Kangbao Zhong、Ruopeng Bai、Youliang Wang

  DOI：10.1002/anie.202302545

  日期：2023.12.4

  Catalyst-controlled divergent generations of α-carbonyl cations from single alkyne functionalities and their divergent further transformations have been established. Broad spectrum of alkynes including aryl alkyne, ynamide, alkynyl ether, and alkynyl sulfide could be utilized. The intermediacy of α-carbonyl cations via the N−O bond cleavage was supported by DFT calculations in both catalytic systems

  已经建立了由单一炔烃官能团产生的催化剂控制的α-羰基阳离子的发散生成及其发散的进一步转化。可以使用广谱的炔烃，包括芳基炔烃、炔酰胺、炔基醚和炔基硫醚。两个催化体系中的 DFT 计算都支持α-羰基阳离子通过 N−O 键断裂的中介作用。