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2-chloro-4-fluoro-1-phenylbutan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-fluoro-1-phenylbutan-1-one
英文别名
——
2-chloro-4-fluoro-1-phenylbutan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C10H10ClFO
mdl
——
分子量
200.64
InChiKey
MBGUMOYJBTZNJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯代苯丙酮dipotassium hydrogenphosphate 、 [Cu(2,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline)2]Cl 、 三乙胺 作用下, 以 氯仿1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 2-chloro-4-fluoro-1-phenylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的氟代烷基磺酰氯与电子缺陷型烯烃的高效铜催化原子转移自由基加成反应
    摘要:
    氟烷基磺酰氯,R f SO 2 Cl,其中R f= CF 3,C 4 F 9,CF 2 H,CH 2 F和CH 2 CF 3,被用作氟自由基的来源以向电子中添加氟烷基。不足的不饱和羰基化合物。通过铜介导的光化学条件,可通过原子转移自由基加成(ATRA)工艺以优异的产率生产相应的α-氯-β-氟代烷基羰基产物。α-氯取代基的容易亲核取代会导致产物进一步多样化的功能。
    DOI:
    10.1002/anie.201412199
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文献信息

  • US5512584A
    申请人:——
    公开号:US5512584A
    公开(公告)日:1996-04-30
  • Efficient Cu-catalyzed Atom Transfer Radical Addition Reactions of Fluoroalkylsulfonyl Chlorides with Electron-deficient Alkenes Induced by Visible Light
    作者:Xiao-Jun Tang、William R. Dolbier
    DOI:10.1002/anie.201412199
    日期:2015.3.27
    Fluoroalkylsulfonyl chlorides, RfSO2Cl, in which Rf=CF3, C4F9, CF2H, CH2F, and CH2CF3, are used as a source of fluorinated radicals to add fluoroalkyl groups to electron‐deficient, unsaturated carbonyl compounds. Photochemical conditions, using Cu mediation, are used to produce the respective α‐chloro‐β‐fluoroalkylcarbonyl products in excellent yields through an atom transfer radical addition (ATRA) process
    氟烷基磺酰氯,R f SO 2 Cl,其中R f= CF 3,C 4 F 9,CF 2 H,CH 2 F和CH 2 CF 3,被用作氟自由基的来源以向电子中添加氟烷基。不足的不饱和羰基化合物。通过铜介导的光化学条件,可通过原子转移自由基加成(ATRA)工艺以优异的产率生产相应的α-氯-β-氟代烷基羰基产物。α-氯取代基的容易亲核取代会导致产物进一步多样化的功能。
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