双氯酚 | 97-23-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双氯酚
• 中文别名: 2,2-亚甲基双(4-氯苯酚)；2,2"-亚甲基双(4-氯苯酚)；2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚)；二氯芬；2,2'-二羟基-5,5'-二氯二苯甲烷；2,2'-二羟基-5,5'-二氯联苯甲烷；甲双氯酚；2,2'-亚甲基双(4-氯酚)；双(5-氯-2-羟苯基)甲烷；防酶酚
• 英文名称: 2,2'-methylenebis(4-chlorophenol)
• 英文别名: 4,4'-dichloro-2,2'-methanediyl-di-phenol；Dichlorophene；4-chloro-2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 97-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 269.127
• InChiKey: MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-172 °C (lit.)
• 沸点：
  418.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3239 (estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇、乙醚
• LogP：
  4.260
• 物理描述：
  Dichlorophene appears as white slightly cream or light pink-colored powder. Melting point 177°C. Slight phenolic odor and a saline phenolic taste. Moderately toxic. Used as a fungicide and bactericide.
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  9.75X10-11 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂接触。
  2. 这种物质是白色结晶或浅灰色粉末，能溶于乙醇、乙醚等多数溶剂和碱液，并微溶于苯，不溶于水。
  3. 本品低毒。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.
• 解离常数：
  pKa1 = 7.60; pKa2 = 11.6
• 碰撞截面：
  147.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  2140;2140

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

调查人员给雌性Wistar白化大鼠（每组3只）口服50毫克/千克[14C]-二氯酚，溶解在丙烷-1,2-二醇中... 识别出以下尿液代谢物：4%二氯酚；17%二氯酚硫酸盐；25%二氯酚单葡萄糖醛酸苷；以及19%二氯酚双葡萄糖醛酸苷。胆管插管的 rats 在给药后1到4小时内排泄了36%剂量的[14C]-二氯酚。肠道内容和肠壁分别含有32%和11%的[14C]-二氯酚，而2%在尿液中发现。仅在胆汁中发现了[14C]-二氯酚的单葡萄糖醛酸苷代谢物。调查人员认为二氯酚经历了肠肝循环。

/Investigators/ dosed female Wistar albino rats (3/group) orally with 50 mg/kg [14C]-dichlorophene dissolved in propane-1,2-diol. ... The following urinary metabolites were identified: 4% dichlorophene; 17% dichlorophene sulfate; 25% dichlorophene monoglucuronide; and 19% dichlorophene diglucuronide. Bile duct-cannulated rats excreted 36% of the dose of [14C]-dichlorophene 1 to 4 hr after dosing. The intestinal contents and the intestinal wall had 32% and 11% [14C]-dichlorophene, respectively, whereas 2% was found in the urine. Only the monoglucuronide metabolite of [14C]-dichlorophene was found in the bile. The investigators suggested that dichlorophene underwent enterohepatic circulation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

调查人员检查了雌性Vom品系大鼠从肝肠循环中分离出的二氯苯的代谢物。雌性大鼠口服50毫克/千克[14C]-二氯苯（5微居里/千克），1小时后进行胆管插管。收集3小时的胆汁和尿液。然后将胆汁注入另一组插管大鼠的十二指肠中，并收集胆汁和尿液。这个过程又用第三组大鼠重复了一次。每次实验使用五只大鼠。在所有三个实验中，唯一的胆汁代谢物是单葡萄糖苷酸。在尿液中，二氯苯硫酸盐和双葡萄糖苷酸是主要的代谢物。接受胆汁的大鼠门静脉血液中含有游离二氯苯及其单葡萄糖苷酸。

/Investigators examined/ the metabolites of dichlorophene from enterohepatic circulation in female Vom strain rats. Female rats were dosed orally with 50 mg/kg [14C]-dichlorophene (5 uCi/kg) and were bile-duct cannulated 1 hr later. Bile and urine were collected for 3 hr. The bile was then infused into the duodenum of another set of cannulated rats, from which bile and urine were collected. This process was repeated with a third set of rats. Five rats were used in each experiment. The only biliary metabolite was the monoglucuronide in all three experiments. In the urine, dichlorophene sulfate and diglucuronide were the major metabolites. Blood from the hepatic portal vein in rats receiving bile contained free dichlorophene and its monoglucuronide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

口服二氯苯后：（1）二氯苯从肠道吸收，与肠道壁中的硫酸盐和葡萄糖醛酸单糖苷结合，并传递到肝脏，在那里可以形成更多的这些代谢物；（2）双葡萄糖醛酸糖苷在肝脏或其他由系统循环灌注的器官中形成；（3）硫酸盐和双葡萄糖醛酸糖苷通过肾脏从外周循环中排出；（4）双葡萄糖醛酸糖苷因水溶性过高而不通过胆汁排泄；然而，大部分的单葡萄糖醛酸糖苷通过胆汁排泄；（5）在随后的通过肠肝循环的过程中，残留的单葡萄糖醛酸糖苷被代谢为硫酸盐和双葡萄糖醛酸糖苷，并通过肾脏排出。

/After/ orally administered dichlorophene: (1) dichlorophene is absorbed from the gut, is conjugated to the sulfate and monoglucuronide in the gut wall, and passes to the liver where more of these metabolites can be formed; (2) the diglucuronide is formed in the liver or other organs perfused by systemic circulation; (3) the sulfate and diglucuronide are eliminated from the peripheral circulation via the kidneys; (4) the diglucuronide is too water soluble for biliary excretion; however, most of the monoglucuronide undergoes biliary excretion; (5) residual monoglucuronide is metabolized to sulfate and diglucuronide on subsequent passes through the enterohepatic cycle and these are eliminated via the kidneys.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

当向六氯酚或二氯酚中加入醋酸苯汞时，在体内外均观察到了增强效果。

... A potentiating effect was observed both in vitro and in vivo when phenylmercuric acetate is added to hexachlorophene or dichlorophene.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

混血犬和比格犬被作为实验对象（一母两公）用二氯酚作为载体喷洒，以及二氯酚加0.087%的杀虫剂Dursban（两母三公）喷洒，每天一次，每周五天，总共喷洒10次。...除了宠物主人通常会采取的预防措施外，眼睛、鼻子和耳道没有受到喷洒的保护。在日常观察和体检中，以及在喷洒前后和喷洒后两周进行的检眼镜检查中，没有发现异常。在研究期间没有发生死亡。测试前后的体重没有显著差异。每只狗在1、2和4周的血常规和临床化学数据，包括血尿素氮、血糖、血清谷草转氨酶、血清谷丙转氨酶和碱性磷酸酶，与测试前和控制值相似。红细胞和血浆胆碱酯酶值与载体和控制动物没有显著差异。接受二氯酚加Dursban的动物在治疗期第一天至治疗停止后42天，血浆胆碱酯酶值显著降低。然而，治疗停止后74天，这些值不再显著。

Mongrel and beagle dogs were sprayed with Dichlorophene as the vehicle (one female and two males) and Dichlorophene plus 0.087% of the insecticide Dursban (two females and three males) once daily, 5 days per week, for a total of 10 applications. ... The eyes, nose, and ear canals were not protected from the spray except for precautions that pet owners would normally perform. No abnormal observations were made during daily observations and physical examinations or during opthalmoscopic examination before and 2 weeks after application of the spray. No mortalities occurred during the study. No significant differences were observed between pretest and final body weights. Hematologic and clinical chemistry data for each dog at 1, 2, and 4 weeks, which included blood urea nitrogen, blood glucose, serum glutamic-oxaloacetic transaminase, serum glutamicpyruvic transaminase, and alkaline phosphatase, were comparable to pretest and control values. Erythrocyte and plasma cholinesterase values did not differ significantly from both vehicle and control animals. Animals that received the Dichlorophene plus Dursban had significantly decreased plasma cholinesterase values from day 1 of the treatment period until 42 days after treatment was stopped. However, the values were not significant 74 days after treatment was stopped.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，进行辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……监测休克，如有必要，进行治疗……预见并治疗癫痫发作……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……给予活性炭……不要使用催吐剂。在去污后，用干燥的、无菌的敷料覆盖皮肤烧伤……保持体温。/酚类及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Administer activated charcoal ... . Do not use emetics. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . Maintain body temperature. /Phenols and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于无意识或呼吸暂停的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液，使用D5W/SRP：“保持通路开放”，最低流速。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑对肺水肿进行药物治疗。 ... 对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。如果液体量正常而出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象。 ... 如果患者出现严重低氧血症、发绀和心脏受损的症状，且对吸氧无反应，则给予1%亚甲蓝溶液。 ... 用地西泮（安定）治疗癫痫。 ... 使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。 /酚类及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... . Treat seizures with diazepam (Valium). ... Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Phenols and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠口服后，(14)C-二氯苯被很好地吸收，在两天内，剂量的78%通过尿液排出，15%通过粪便排出。

Following oral administration to the rat, (14)C-dichlorophen was well absorbed with 78% of the dose excreted in the urine and 15% in the feces in 2 days.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

调查员给雌性Wistar白化大鼠（每组3只）口服50毫克/千克[14C]-二氯酚，用丙烷-1,2-二醇溶解。一组大鼠在口服[14C]-二氯酚1小时后进行胆管插管。给药后2天，平均有95%的[14C]-二氯酚通过尿液和粪便排出。大部分（78%）的生物杀灭剂在尿液中回收，17%在粪便中回收。

/Investigators/ dosed female Wistar albino rats (3/group) orally with 50 mg/kg [14C]-dichlorophene dissolved in propane-1,2-diol. One group of rats was bile-duct cannulated 1 hr after oral administration of [14C]-dichlorophene. An average of 95% [14C]-dichlorophene was excreted in the urine and feces 2 days after dosing. Most (78%) of the biocide was recovered in the urine, and 17% was recovered in the feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R36,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908199022
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  SM0175000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  1. 储存在阴凉、通风的仓库中，远离火源和热源，保持容器密封，并与氧化剂分开存放，切忌混存。 2. 配备相应种类和数量的消防器材。 3. 存储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2'-Methylenebis(4-chlorophenol)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼损伤
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚) 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚)
百分比： ....
CAS编码： 97-23-4
俗名： Bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methane , 5,5'-Dichloro-2,2'-
dihydroxydiphenylmethane , Dichlorophen
分子式： C13H10Cl2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚) 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
175°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于(30mg/L)
[其他溶剂]
溶于： 醚, 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-rat LD50:17 mg/kg
orl-rat LD50:1506 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg/24H MLD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 50 ug/24H SEV
生殖细胞变异原性： mmo-sat 50 nmol/plate (+S9)
mmo-sat 150 ug/plate (-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SM0175000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 48h LC50:1.35 ppm (Oryzias latipes)
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 0 % (by BOD), 3 % (by HPLC)
潜在生物累积 （BCF): 26 - 84 (conc. 50 ppb), 77 - 281 (conc. 5 ppb)
2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚) 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

二氯苯（DDM）是一种驱绦虫化合物，同时具备抗微生物作用。对绦虫、原生动物、真菌和细菌均有活性。

化学性质

本品为红棕色液体，相对密度（20℃）1.11～1.16。其固体产品为白色结晶，熔点178℃。

用途

在工业中用作杀生剂，对细菌、真菌、藻类和酵母菌均有较高活性。广泛应用于化肥、石油化工、炼油、冶金等行业冷却循环水处理。当用量为50～100g/m³时，24小时杀菌率可达99%以上。亦可作为防雾剂用于纸浆、木材等。

用途

作杀菌灭藻剂，是法国“G-4”杀菌剂的主要成分之一。“G-4”由29%双氯酚、5%氢氧化钠、6%乙二醇、59%水和1%对氯苯酚配制而成。使用时通常加入适量的氢氧化钠，使其以单钠盐形式存在。在大型化肥厂冷却水系统中使用，当pH值为7.8-8.2时，加入50-100ppm G-4，24小时后杀菌率超过98%；加入100ppm时，杀菌率一直保持在99.65%以上，药效较长。双氯酚也用于农业、医药和肥皂制造中作为杀菌剂，并且也是一种抗蠕虫药物。

生产方法

由对氯苯酚与甲醛反应制得。缩合反应在溶剂甲醇（或乙醇）中进行，以硫酸为催化剂，在-5℃以下温度下反应。另一种工艺方法使用分子筛作催化剂，在110℃条件下进行缩合反应。

生产步骤如下：首先将溶剂乙醇和催化剂量的浓硫酸加入反应釜，冷却至-10～0℃，开始滴加30kg甲醛，反应6小时后静置、过滤、干燥，最终得到固体产品。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 1506毫克/公斤；小鼠 LD50: 1000毫克/公斤

刺激数据

皮肤 - 兔子 500毫克/24小时 轻度；眼睛 - 兔子 0.05毫克/24小时 重度

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氯化物气体

储运特性

库房通风低温干燥，与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双氯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以73.5%的产率得到5,5'-dichloro-3,3'-dinitro-2,2'-dihydroxydiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  2,10-二氯-6-取代-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧杂磷酸6-氧化物/硫化物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 5,5'- 反应合成了新型 2,10-二氯-6-取代-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧杂磷酸6-氧化物（4a-h）二氯-3,3'-二硝基-2,2'-二羟基二苯基甲烷 (2) 与不同的芳基二氯化磷 (3a-g) 或双 (2-氯乙基) 二氯化磷 (3h) 在三乙胺存在下，55-60°C , 并且化合物 4i–l 是通过 2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷星 6-硫化物 (5) 原位反应制备的通过将 2 与硫代磷酰氯缩合来制备具有取代酚和苯硫酚 5 的化合物。IR、1H、13C、31P NMR 和质谱支持所有提出的结构。几种标题化合物在针对细菌枯草芽孢杆菌和大肠杆菌以及真菌 Curvularia lunata 和 Aspergillus niger 的测定中表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1002/1098-1071(2001)12:1<10::aid-hc3>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  Dichlorophen disodium salt 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARCT J.; HETMANEK J., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1976, 8, NO 6, 267-270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

表征谱图