作者:Christian Schmidt、Manoj Kumar、Walter Vogt、Volker Böhmer
DOI:10.1016/s0040-4020(99)00396-8
日期:1999.6
lower (ΔpKa > 2) than for the trimer, while no difference has been found in comparison to structurally analogous calix[4]arenes. Rigidification of the calix[5]arene skeleton by introducing a single alkanediyl bridge opposite to the p-nitrophenol unit has no effect on pKal. All values are in agreement with a stabilisation of the monoanion via two chains of consecutive intramolecular hydrogen bonds OH…OH…O(−)
通过将三聚体与对硝基苯酚在中间与各种双羟甲基化的链烷二基二酚进行(3 + 2)片段缩合,合成了五个含有单个对硝基苯酚单元作为最酸性酚单元的新杯[5]芳烃。它们的第一个酸常数(pK al)已通过光学滴定法在22-℃的2-甲氧基乙醇/水(9:1)中确定。的pK人值明显降低(Δ的pK一> 2)比对于三聚体,而没有任何区别已相比已经发现结构上类似于杯[4]芳烃。通过引入与p相反的单个烷二基桥对杯[5]芳烃骨架进行刚性化-硝基苯酚单元对pK al没有影响。所有值均与通过两个连续的分子内氢键OH…OH…O (-)的单链稳定化有关,如果第一个供体OH基团的酸度为增加。在线性五聚体中也观察到了这种效应,线性五聚体的pK al值仅比杯[5]芳烃高0.8-1个单位。