(2S,3S,4R,5R)-5-(5-Fluoro-2-oxo-4-pentyloxycarbonylamino-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-5-(5-Fluoro-2-oxo-4-pentyloxycarbonylamino-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-5-[5-fluoro-2-oxo-4-(pentoxycarbonylamino)pyrimidin-1-yl]-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₂₀FN₃O₈
• 分子量: 389.338
• InChiKey: VBWHLMRYSVZNPF-MIZYBKAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸正戊酯 在 platinum(IV) oxide NaHCO₃ buffer 、 氧气 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-5-(5-Fluoro-2-oxo-4-pentyloxycarbonylamino-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的5-氟胞嘧啶衍生物5'-脱氧-N-烷氧基羰基-5-氟胞嘧啶-5'-羧酸的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列5-氟胞嘧啶衍生物5'-脱氧-N-烷氧基羰基-5-氟胞嘧啶-5'-羧酸6，并评估了其抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00782-x

文献信息

• Synthesis and biological activity of the new 5-fluorocytosine derivatives, 5′-deoxy-N-alkyloxycarbonyl-5-fluorocytosine-5′-carboxylic acid
  作者：Kwan-Hee Kim、Ji-Young Kim、Keyong-Ho Lee、Moon-Jong Noh、Youn-Chul Kim、Ho-Jin Park

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00782-x

  日期：2002.2

  A series of 5-fluorocytosine derivatives, 5'-deoxy-N-alkyloxycarbonyl-5-fluorocytosine-5'-carboxylic acid 6, were synthesized and evaluated for their antitumor activity.

  合成了一系列5-氟胞嘧啶衍生物5'-脱氧-N-烷氧基羰基-5-氟胞嘧啶-5'-羧酸6，并评估了其抗肿瘤活性。