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6-pentylhexadecane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-pentylhexadecane
英文别名
Hexadecane, 6-pentyl
6-pentylhexadecane化学式
CAS
——
化学式
C21H44
mdl
——
分子量
296.58
InChiKey
NPKOBHNMGQECRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基呋喃5-羟甲基糠醛hafnium tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 45.0~150.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 20.67h, 以42%的产率得到6-pentylhexadecane
    参考文献:
    名称:
    通过串联 Hf(OTf)4 +Pd/C 催化将可再生平台化学品一锅法转化为碳氢化合物和醚类生物燃料。
    摘要:
    将可再生生物质平台化学品高效转化为优质燃料仍然具有挑战性。通过使用 Hf(OTf)4 和 Pd/C 进行选择性串联催化并使用 2-甲基呋喃 (2-MF) 作为可再生原料,开发了一种一锅法催化方法来合成各种结构确定的生物燃料。2-MF首先与羰基化合物进行路易斯酸催化的羟烷基化/烷基化(HAA)缩合,得到含有目标碳骨架的烃类或醚类产品的中间体,这些中间体再经加氢或加氢脱氧得到目标产物,在金属催化下三氟甲磺酸盐+Pd/C 在同一个锅中。本方法可以在温和条件下生产结构确定的烷烃和环醚。
    DOI:
    10.1002/cssc.201902137
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文献信息

  • Acidic metal–organic framework empowered precise hydrodeoxygenation of bio-based furan compounds and cyclic ethers for sustainable fuels
    作者:Dong-Huang Liu、Hai-Long He、Jun-Jie Wang、Si-Yu Zhou、Tengwu Zeng、Xiang-Yu Gao、Yao Xiao、Xianfeng Yi、Anmin Zheng、Yue-Biao Zhang、Zhi Li
    DOI:10.1039/d1gc03055h
    日期:——
    Target synthesis of hydrocarbons from abundant biomass is highly desired for sustainable aviation fuels (SAFs) to meet the need for both net zero carbon emission and air pollution control. However, precise hydrodeoxygenation (PHDO) of bio-based furan compounds and cyclic ethers to isomerically pure alkanes remains a challenge in heterogenous catalysis, which usually requires delicate control of the
    可持续航空燃料 (SAF) 非常需要从丰富的生物质中合成碳氢化合物,以满足净零碳排放和空气污染控制的需求。然而,将生物基呋喃化合物和环醚精确加氢脱氧 (PHDO) 成异构纯烷烃仍然是多相催化中的一个挑战,这通常需要精细控制纳米受限空间中酸和金属催化位点的分布。在这里,我们展示了一种纳米多孔酸性金属有机骨架 (MOF),即 MIL-101-SO 3H,通过仅与商业 Pd/C 机械混合,实现从呋喃衍生物含氧化合物到单一组分烷烃的一锅法 PHDO 反应,以实现高效和高选择性的烃生产。这种串联催化剂的优异性能可归因于含氧化合物前体的优先吸附和脱氧中间体的排出,这得益于嵌入 MOF 中的路易斯酸位点。MIL-101-SO 3 H的强布朗斯台德酸性是由 –SO 3 H 基团和吸附的 H 2共同贡献的O,使其成为耐水固体酸,适用于持久的 PHDO 工艺。不同多相催化剂机械混合的简单性允许调节串联催化系统以优化最终催化性能。
  • Catalytic One‐Pot Conversion of Renewable Platform Chemicals to Hydrocarbon and Ether Biofuels through Tandem Hf(OTf) <sub>4</sub> +Pd/C Catalysis
    作者:Dong‐Huang Liu、Tobin J. Marks、Zhi Li
    DOI:10.1002/cssc.201902137
    日期:2019.12.19
    conversion of renewable biomass platform chemicals into high-quality fuels remains challenging. A one-pot catalytic approach has been developed to synthesize various structurally defined biofuels by using Hf(OTf)4 and Pd/C for selective tandem catalysis and 2-methylfuran (2-MF) as a renewable feedstock. 2-MF first undergoes Lewis acid-catalyzed hydroxyalkylation/alkylation (HAA) condensation with carbonyl
    将可再生生物质平台化学品高效转化为优质燃料仍然具有挑战性。通过使用 Hf(OTf)4 和 Pd/C 进行选择性串联催化并使用 2-甲基呋喃 (2-MF) 作为可再生原料,开发了一种一锅法催化方法来合成各种结构确定的生物燃料。2-MF首先与羰基化合物进行路易斯酸催化的羟烷基化/烷基化(HAA)缩合,得到含有目标碳骨架的烃类或醚类产品的中间体,这些中间体再经加氢或加氢脱氧得到目标产物,在金属催化下三氟甲磺酸盐+Pd/C 在同一个锅中。本方法可以在温和条件下生产结构确定的烷烃和环醚。
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