3-methyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)butan-1-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)butan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: UHKGCEXUZJXFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 L-谷氨酸 、 L-glutamate oxidase 、 aminotransferase 、 磷酸吡哆醛 、 catalase 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-methyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 2-酮酸用天然氨基酸酰化 N-杂环的光生物催化级联

  摘要：

  充分利用光催化的独特反应性和高效转化生物基原料的光生物催化是未来绿色合成的一种有前途的方法。然而，很少报道与生物基起始底物的光生物催化级联。在这里，我们提出了光生物催化级联，它用天然氨基酸生物催化合成的酮酸修饰 N-杂环。脂肪族、芳香族和极性天然氨基酸的类型与光生物催化级联系统相容。此外，该级联与一系列 N-杂环兼容，收率中等至良好（高达 82%）。此外，级联系统可以达到克级（0.91 g）并具有良好的分离产率，证明了将生产扩大到实际应用的潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200800

文献信息

• Visible‐Light‐Triggered, Metal‐ and Photocatalyst‐Free Acylation of <i>N</i> ‐Heterocycles
  作者：Lucas Guillemard、Françoise Colobert、Joanna Wencel‐Delord

  DOI：10.1002/adsc.201800692

  日期：2018.11.5

  photoinduced acylation of N‐heterocycles is explored. This visible‐light triggered reaction occurs not only under extremely mild reaction conditions, but also does not require the presence of a photosensitizer. The mechanistic studies suggest formation of EDA complexes prompt to harness the energy from visible‐light. Compatibility with a large panel of α‐keto acids as acyl precursors and an array of N‐heterocycles

  研究了N-杂环的光诱导酰化作用。这种可见光触发的反应不仅发生在极其温和的反应条件下，而且不需要光敏剂的存在。机理研究表明，EDA配合物的形成促使利用可见光中的能量。与大量α-酮酸作为酰基前体和一系列N-杂环的相容性清楚地证明了这种方便的绿色酰化方案的合成潜力。