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3-methyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)butan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)butan-1-one
英文别名
3-Methyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)butan-1-one
3-methyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)butan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
UHKGCEXUZJXFMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-亮氨酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 L-谷氨酸 、 L-glutamate oxidase 、 aminotransferase 、 磷酸吡哆醛 、 catalase 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3-methyl-1-(2-methylquinolin-4-yl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过 2-酮酸用天然氨基酸酰化 N-杂环的光生物催化级联
    摘要:
    充分利用光催化的独特反应性和高效转化生物基原料的光生物催化是未来绿色合成的一种有前途的方法。然而,很少报道与生物基起始底物的光生物催化级联。在这里,我们提出了光生物催化级联,它用天然氨基酸生物催化合成的酮酸修饰 N-杂环。脂肪族、芳香族和极性天然氨基酸的类型与光生物催化级联系统相容。此外,该级联与一系列 N-杂环兼容,收率中等至良好(高达 82%)。此外,级联系统可以达到克级(0.91 g)并具有良好的分离产率,证明了将生产扩大到实际应用的潜力。
    DOI:
    10.1002/adsc.202200800
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文献信息

  • Visible‐Light‐Triggered, Metal‐ and Photocatalyst‐Free Acylation of <i>N</i> ‐Heterocycles
    作者:Lucas Guillemard、Françoise Colobert、Joanna Wencel‐Delord
    DOI:10.1002/adsc.201800692
    日期:2018.11.5
    photoinduced acylation of Nheterocycles is explored. This visiblelight triggered reaction occurs not only under extremely mild reaction conditions, but also does not require the presence of a photosensitizer. The mechanistic studies suggest formation of EDA complexes prompt to harness the energy from visiblelight. Compatibility with a large panel of α‐keto acids as acyl precursors and an array of N‐heterocycles
    研究了N-杂环的光诱导酰化作用。这种可见光触发的反应不仅发生在极其温和的反应条件下,而且不需要光敏剂的存在。机理研究表明,EDA配合物的形成促使利用可见光中的能量。与大量α-酮酸作为酰基前体和一系列N-杂环的相容性清楚地证明了这种方便的绿色酰化方案的合成潜力。
  • Photobiocatalytic Cascades for Acylating N‐Heterocycles with Natural Amino Acids via the 2‐Keto Acids
    作者:Xuexian Cui、Wen‐Chao Geng、Huifeng Jiang、Bian Wu
    DOI:10.1002/adsc.202200800
    日期:2022.12.8
    However, photobiocatalytic cascade with biobased starting substrates has been rarely reported. Here, we present photobiocatalytic cascades that modify the N-heterocycle with keto acids biocatalytically synthesized from natural amino acids. The types of aliphatic, aromatic, and polar natural amino acids are compatible with the photobiocatalytic cascades system. In addition, the cascade is compatible with a
    充分利用光催化的独特反应性和高效转化生物基原料的光生物催化是未来绿色合成的一种有前途的方法。然而,很少报道与生物基起始底物的光生物催化级联。在这里,我们提出了光生物催化级联,它用天然氨基酸生物催化合成的酮酸修饰 N-杂环。脂肪族、芳香族和极性天然氨基酸的类型与光生物催化级联系统相容。此外,该级联与一系列 N-杂环兼容,收率中等至良好(高达 82%)。此外,级联系统可以达到克级(0.91 g)并具有良好的分离产率,证明了将生产扩大到实际应用的潜力。
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