(E)‐1‐(3‐((4‐(dimethylamino)benzylidene)amino)phenyl)ethan‐1‐one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)‐1‐(3‐((4‐(dimethylamino)benzylidene)amino)phenyl)ethan‐1‐one
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: HLQKQXMBUQLIRJ-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 (E)‐1‐(3‐((4‐(dimethylamino)benzylidene)amino)phenyl)ethan‐1‐one 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含单齿V型席夫碱的新型三羰基钌配合物的合成，光谱表征，热行为，体外抗微生物和抗癌活性

  摘要：

  Ru 3（CO）12与新型单齿V型席夫碱配体（L 1–4 ; L 1：（E）‐1‐（4 ‐（（4‐溴苄叉基）氨基）苯基）乙酮的相互作用，L 2：（E）-1-（3-（4-（二甲基氨基）亚苄基氨基）苯基）乙酮，L 3：（E）-1-（4-（4-（二甲基氨基）亚苄基氨基）苯基）乙酮，L 4：（E）-1-（3-（3-（3,4-二甲氧基苄叉亚氨基）苯基）乙酮）在空气中于大气压下提供了新颖的络合物[Ru（CO）3（L 1-4）2]。使用元素分析和光谱技术表征母体配体及其配合物。此外，使用单晶X射线分析确定了代表性配体L 1的结构。立体化学和理论上优化配体及其配合物的三维几何结构。针对细菌，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌和真菌白色念珠菌的体外抗菌筛选进行了。相对于顺铂和阿霉素，评估了该化合物作为抗肿瘤药对肝癌（HepG2），乳腺癌（MCF7）和结肠癌（HCT-116）细胞系的细胞毒性。该复合物对三种研究的细胞系显示出可变的体外细胞毒性活性，IC

  DOI：

  10.1002/aoc.4180
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 对二甲氨基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(E)‐1‐(3‐((4‐(dimethylamino)benzylidene)amino)phenyl)ethan‐1‐one
  参考文献：
  名称：

  含单齿V型席夫碱的新型三羰基钌配合物的合成，光谱表征，热行为，体外抗微生物和抗癌活性

  摘要：

  Ru 3（CO）12与新型单齿V型席夫碱配体（L 1–4 ; L 1：（E）‐1‐（4 ‐（（4‐溴苄叉基）氨基）苯基）乙酮的相互作用，L 2：（E）-1-（3-（4-（二甲基氨基）亚苄基氨基）苯基）乙酮，L 3：（E）-1-（4-（4-（二甲基氨基）亚苄基氨基）苯基）乙酮，L 4：（E）-1-（3-（3-（3,4-二甲氧基苄叉亚氨基）苯基）乙酮）在空气中于大气压下提供了新颖的络合物[Ru（CO）3（L 1-4）2]。使用元素分析和光谱技术表征母体配体及其配合物。此外，使用单晶X射线分析确定了代表性配体L 1的结构。立体化学和理论上优化配体及其配合物的三维几何结构。针对细菌，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌和真菌白色念珠菌的体外抗菌筛选进行了。相对于顺铂和阿霉素，评估了该化合物作为抗肿瘤药对肝癌（HepG2），乳腺癌（MCF7）和结肠癌（HCT-116）细胞系的细胞毒性。该复合物对三种研究的细胞系显示出可变的体外细胞毒性活性，IC

  DOI：

  10.1002/aoc.4180

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, thermal behaviour,<i>in vitro</i>antimicrobial and anticancer activities of novel ruthenium tricarbonyl complexes containing monodentate V‐shaped Schiff bases
  作者：Ramadan M. Ramadan、Walid M. Elsheemy、Nahla S. Hassan、Ayman A. Abdel Aziz

  DOI：10.1002/aoc.4180

  日期：2018.3

  The interaction of Ru3(CO)12 with a novel family of monodentate V‐shaped Schiff base ligands (L1–4; L1: (E)‐1‐(4‐((4‐bromobenzylidene)amino)phenyl)ethanone, L2: (E)‐1‐(3‐(4‐(dimethylamino)benzylideneamino)phenyl)ethanone, L3: (E)‐1‐(4‐(4‐(dimethylamino)benzylideneamino)phenyl)ethanone, L4: (E)‐1‐(3‐(3,4‐dimethoxybenzylideneamino)phenyl)ethanone) in air under atmospheric pressure afforded the novel

  Ru 3（CO）12与新型单齿V型席夫碱配体（L 1–4 ; L 1：（E）‐1‐（4 ‐（（4‐溴苄叉基）氨基）苯基）乙酮的相互作用，L 2：（E）-1-（3-（4-（二甲基氨基）亚苄基氨基）苯基）乙酮，L 3：（E）-1-（4-（4-（二甲基氨基）亚苄基氨基）苯基）乙酮，L 4：（E）-1-（3-（3-（3,4-二甲氧基苄叉亚氨基）苯基）乙酮）在空气中于大气压下提供了新颖的络合物[Ru（CO）3（L 1-4）2]。使用元素分析和光谱技术表征母体配体及其配合物。此外，使用单晶X射线分析确定了代表性配体L 1的结构。立体化学和理论上优化配体及其配合物的三维几何结构。针对细菌，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌和真菌白色念珠菌的体外抗菌筛选进行了。相对于顺铂和阿霉素，评估了该化合物作为抗肿瘤药对肝癌（HepG2），乳腺癌（MCF7）和结肠癌（HCT-116）细胞系的细胞毒性。该复合物对三种研究的细胞系显示出可变的体外细胞毒性活性，IC