4-amino-7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorobenzylamino)-1,2,3,3a,7,8,9,10b-octahydro-dicyclopenta[c,g]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorobenzylamino)-1,2,3,3a,7,8,9,10b-octahydro-dicyclopenta[c,g]quinoline
• 英文别名: tert-butyl N-(7-amino-8-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),7,10,15-tetraen-12-yl)-N-[(3-chlorophenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₃₂ClN₃O₂
• 分子量: 466.023
• InChiKey: MALBMEYBSLSVBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorobenzylamino)-1,2,3,3a,7,8,9,10b-octahydro-dicyclopenta[c,g]quinoline 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-amino-7-(3-chlorobenzylamino)-1,2,3,3a,7,8,9,10b-octahydrodicyclopenta[c,g]quinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL-3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATE ALS NO SYNTHASE INHIBITOREN

  摘要：

  公开号：

  EP1115708B1
• 作为产物：
  描述：

  7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorobenzylamino)-1,2,3,3a,7,8,9,10b-octahydrodicyclopenta[c,g]quinolin-4-thione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-amino-7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorobenzylamino)-1,2,3,3a,7,8,9,10b-octahydro-dicyclopenta[c,g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL-3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATE ALS NO SYNTHASE INHIBITOREN

  摘要：

  公开号：

  EP1115708B1

文献信息

• Aminoalkyl-3, 4-dihydroquinoline derivatives as no-synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127712A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  3,4-dihydroquinoline derivatives, a process for their production and their use in pharmaceutical agents.

  3,4-二氢喹啉衍生物的制备方法及其在制药剂中的应用。
• US7067667B2
  申请人：——

  公开号：US7067667B2

  公开（公告）日：2006-06-27