1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-imidazolium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-imidazolium iodide
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-methylimidazol-3-ium;iodide；1-(4-fluorophenyl)-3-methylimidazol-3-ium;iodide
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₂*I
• 分子量: 304.106
• InChiKey: RIVGNFFSHOZLNZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-imidazolium iodide 、 silver(l) oxide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.05g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  인광 화합물 및 이를 이용한 유기발광다이오드소자

  摘要：

  本发明被表示为以下化学式，其中R1~R15分别独立地表示氢、重氢（D）、F、Cl、Br等卤素、CF3、氰基、C1-C18的烷基、C1-C18的醇基、取代或未取代的C6以上的芳香族基团、取代或未取代的C5以上的杂环芳基团、C1-C18的胺基、取代的C6以上的芳香族基团的胺基、取代的C5以上的杂环芳基团的胺基、取代的C1-C18的烷基或取代的C6以上的芳香族基团的硅基、取代的C5以上的杂环芳基团的硅基，其特征在于选择自上述基团中的光敏化合物。

  公开号：

  KR20160014205A
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  인광 화합물 및 이를 이용한 유기발광다이오드소자

  摘要：

  本发明被表示为以下化学式，其中R1~R15分别独立地表示氢、重氢（D）、F、Cl、Br等卤素、CF3、氰基、C1-C18的烷基、C1-C18的醇基、取代或未取代的C6以上的芳香族基团、取代或未取代的C5以上的杂环芳基团、C1-C18的胺基、取代的C6以上的芳香族基团的胺基、取代的C5以上的杂环芳基团的胺基、取代的C1-C18的烷基或取代的C6以上的芳香族基团的硅基、取代的C5以上的杂环芳基团的硅基，其特征在于选择自上述基团中的光敏化合物。

  公开号：

  KR20160014205A

文献信息

• C^∧C* Cyclometalated Platinum(II) NHC Complexes with β-Ketoimine Ligands
  作者：Alexander Tronnier、Alexander Poethig、Eberhardt Herdtweck、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/om401023f

  日期：2014.2.24

  C∧C* cyclometalated platinum(II) NHC complexes with chelating acetylacetonate ligands have been recently shown to be an interesting class of phosphorescent emitters. We sought to clarify the role of the acetylacetonate ligand by replacing one of the coordinating oxygen atoms in the auxiliary ligand with an NH group. This allowed us to study the effect on the emission, and we found that the nature of

  Ç ∧ C *环金属化铂（II）配合物NHC与乙酰丙酮螯合配位体已被最近证明是一类有趣的磷光发射体的。我们试图通过用NH基团代替辅助配体中的配位氧原子之一来阐明乙酰丙酮酸酯配体的作用。这使我们能够研究对排放的影响，我们发现发射过程的性质显著变化。本文我们报告新颖环金属铂的合成（II）NHC络合物与螯合β酮亚胺配体（3 Ž）-4-氨基-3-戊烯-2-酮和（2 ž）-3-氨基-1-苯基-2-丁烯-1-一。由于辅助配体的非对称性质，两种异构体总是形成，其可被分离和表征。它们的光物理特性以及这个类新的化合物的代表性成员的固态结构中给出。所有新的复合物发出在蓝色与量子产率高达74％在室温下在可见光谱的绿色区域。异构体的光物理数据显示出显着差异。新的化合物已被充分表征通过1 H和13C以及2D NMR（COSY，HSQC，HMBC，NOESY）光谱。DFT计算用于确定各个异构体之间的差异，并预测合成配
• 一类以含氮杂环卡宾为第二主配体的铱配合 物及其制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN104370974B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及一类具有新型配位方式的以含氮杂环卡宾为第二主配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中含有两个相同或不同的吡啶衍生物或异喹啉衍生物作为第一主配体，以及含有氮杂环卡宾结构的第二主配体。相比于已经被广泛研究报道的铱配合物，该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且由于强电子给体卡宾配位结构的引入，能够有效调控配合物的发光颜色。通过修饰第一主配以及第二主配体的分子结构，能够在所有可见光波长范围内调节配合物的发光位置，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。同时，本发明介绍的一系列新型铱配合物的合成方法简单，产率较高，针对第一和第二主配体的化学修饰灵活。
• Triscyclometalated Iridium(III) Fluoro‐Substituted Carbene Complexes: Character of Emitting Triplet States and Excited State Dynamics
  作者：Chien‐Yu Chen、Huei‐Ru Tsai、Kun‐Yi Lu、Husan‐Hsiao Yao、Yu‐Han Ou Yang、Chien‐Hong Cheng、I‐Chia Chen

  DOI：10.1002/jccs.201300161

  日期：2013.7

  the spectra of UV‐vis absorption, emission and excitation for fluoro‐substituted triscarbene iridium complexes fac‐tris(1‐(4‐fluorophenyl)‐3‐methylimidazolin‐2‐ylidene‐C,C2′) iridium(III), fac‐Ir(fpmi)3, and fac‐tris(1‐(2,4‐fluorophenyl)‐3‐methyl imidazolin‐2‐ylidene‐C,C2′ ) iridium(III), fac‐Ir(dfpmi)3. The decay of emission and transient absorption curves at 266‐nm excitation in the singlet metal‐to‐ligand

  我们报告了氟代三卡宾铱配合物fac -tris （1-（4-氟苯基）-3-甲基咪唑啉-2-亚基C，C 2'）铱（III）的紫外可见吸收，发射和激发光谱，fac- Ir（fpmi）3和fac - tris （1-（2,4-氟苯基）-3-甲基咪唑啉-2-亚基-C，C 2'）铱（III），fac- Ir（dfpmi）3。记录了单线态金属-配体电荷转移（MLCT）带区域在266 nm激发下的发射和瞬态吸收曲线的衰减。使用量子化学计算-密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TD-DFT）方法B3LYP，我们获得了它们的优化几何形状，电子结构，垂直跃迁能量和振荡器强度。两种络合物均发出深蓝色/近紫外光，这对于铱络合物具有最高的发射能量。这些发射带在低温下显示出振动的结构和小的变色位移。根据测得的寿命数据和发射量子产率，我们获得辐射速率常数k r 2.2-2.4×10 4 s -1为发光状态和发光状态分配
• Ir(<scp>iii</scp>)-catalyzed quadruple C–H activation of <i>N</i>-arylimidazolium and diaryliodonium salts: facile access to polysubstituted imidazo[1,2-<i>f</i>]phenanthridiniums
  作者：Zheng Liu、Qian Li、Chengyong Yang、Xuesong Zheng、Di Wu、Ge Gao、Jingbo Lan

  DOI：10.1039/d2cc01646j

  日期：——

  of three kinds of different C–H activations with high catalytic efficiency, which allows ortho-unhindered N-arylimidazoliums to undergo a diarylation/annulation reaction, affording a variety of polysubstituted imidazo[1,2-f]phenanthridiniums. Neutral imidazo[1,2-f]phenanthridines are also prepared via a demethylation reaction of imidazo[1,2-f]phenanthridiniums.

  在此，N-杂环卡宾定向的Ir( III )催化级联C-H芳基化/ N-芳基咪唑与二芳基碘鎓盐的环化首次通过四重C-H活化策略构建咪唑[1,2 - f ]菲啶鎓结构。该方案克服了三种不同 C-H 活化的相容性，具有高催化效率，允许邻位不受阻碍的N-芳基咪唑鎓进行二芳基化/环化反应，得到多种多取代的咪唑并[1,2- f ]菲啶鎓。中性咪唑并[1,2- f ]菲啶也可通过以下方法制备咪唑并[1,2- f ]菲啶鎓的去甲基化反应。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes: Versatile Second Cyclometalated Ligands for Neutral Iridium(III) Heteroleptic Complexes
  作者：Tian-Yi Li、Xiao Liang、Liang Zhou、Chen Wu、Song Zhang、Xuan Liu、Guang-Zhao Lu、Li-Sha Xue、You-Xuan Zheng、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1021/ic501949h

  日期：2015.1.5

  With 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine (dfppy) as the first cyclometalated ligand and different monoanionic N-heterocyclic carbenes (NHCs) as the second cyclometalated ligands, 16 blue or greenish-blue neutral iridium(III) phosphorescent complexes, (dfppy)(2)Ir(NHC), were synthesized efficiently. The obtained Ir(III) complexes display typical phosphorescence of 455-485 nm with quantum yields up to 0.73. By modifying the phenyl moiety in the NHCs with electron-withdrawing substituents (e.g., -F or -CF3) or replacing it with N-heteroaromatic rings (pyridine or pyrimidine), the HOMO-LUMO gaps are broadened, and the emissions shift to the more blue region accordingly. Furthermore, to extend the application scope of NHCs as the second cyclometalated ligands, five other Ir(III) complexes from blue to red were synthesized with different first cyclometalated ligands. Finally, the organic light-emitting diodes using one blue emitter exhibit a maximum current efficiency of 37.83 cd A(-1), an external quantum efficiency of 10.3%, and a maximum luminance of 8709 cd m(-2). Our results demonstrate that NHCs as the second cyclometalated ligands are good candidates for the achievement of efficient phosphorescent Ir-III complexes and corresponding devices.