双环[3,2,1]辛烷-3-酮 | 14252-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双环[3,2,1]辛烷-3-酮
• 英文名称: bicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 英文别名: Bicyclo<3.2.1>octan-3-on；Bicyclo<3.2.1>octanon-(3)；bicyclo<3.2.1>octan-3-one；Bicyclo<3.2.1>oct-3-on
• CAS: 14252-05-2
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: HIMMOVPGAJKVOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  201.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  降樟脑	Norbornan-2-on	497-38-1	C7H10O	110.156

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[3,2,1]辛烷-3-酮 在 platinum(IV) oxide 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 endo-bicyclo<3.2.1>octan-3-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  的脱氨基内切-和外切-双环[3.2.1]辛-3-基胺和它们的衍生物

  摘要：

  双环[3.2.1]辛-3-基胺已被脱氨在由亚硝酸和乙酸经由其Ñ -phenyltriazenes; 它们的N-亚硝基氨基甲酸乙酯也已溶剂化在乙醇中。该外-异构体主要产生未重排的取代，一些消除和很少的重排。未重排的取代基既来自溶剂（外部亲核试剂，乙酸或乙醇），也来自于脱氨基裂解步骤中释放的内部亲核试剂（亚硝酸反应产生的水，三氮烯产生的苯胺和亚硝基氨基甲酸酯产生的碳酸乙酯） ）。在与溶剂的所有三个反应中，以及与亚硝基氨基甲酸酯溶剂分解所显示的与内部亲核试剂的反应中，它基本上都保留了构型。该内-异构体主要消除，一些未重排的取代和明显的重排。溶剂衍生的未重排取代在所有三个反应中均具有主要的构型反转，而由亚硝基氨基甲酸酯溶剂分解建立的内部亲核试剂的构型则主要具有保留。内部和外部的重排用脱氨性碎片中生成的第一个形成的碳离子（与氮键合的氮分离的复离子对）中的氢化物位移，可以最好地解释α-化合物。这产生了重排的经典双环[3

  DOI：

  10.1039/p29840001369
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二溴苯磺酰胺 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 双环[3,2,1]辛烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Bridged Ring Compounds. XIII.^1-3 The Reaction of N,N-Dibromobenzenesulfonamide with Bicyclo[2 2.1]heptene, Bicyclo[2.2.2]octene, and endo-Bicyclo[2.2.1]-5-heptene-2,3-dicarboxylic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01344a004

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• Polycyclo Dyes and Use Thereof
  申请人：Narayanan Nara

  公开号：US20130137873A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a family of fluorescent compounds that comprise a bridged polycyclo moiety. The compounds can be chemically linked to biomolecules, such as proteins, nucleic acids, and therapeutic small molecules. The compounds can be used for imaging in a variety of medical, biological and diagnostic applications, and are particularly useful for the in vivo imaging of regions of interest within a mammal.

  这项发明涉及一类包含桥接多环基团的荧光化合物。这些化合物可以与生物分子（如蛋白质、核酸和治疗性小分子）进行化学连接。这些化合物可用于医学、生物学和诊断应用的成像，特别适用于哺乳动物体内感兴趣区域的成像。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2017093938A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
• [EN] ANALGESIC COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES, PROCÉDÉS, ET FORMULATIONS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012100423A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are compounds, and salts thereof, of formula (I): wherein (A) is R1 is hydrogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, C1-C5 haloalkyl, C1-C5 alkanol, -(C1-C5 alkyl)phenyl, or phenyl, or a group of the formula -C(O)-R12, where R12 may be C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, C1-C5 haloalkyl, C1-C5 alkanol, -(C1-C5 alkyl)phenyl, or phenyl; R2 and R3 are independently hydrogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, halogen, C1-C5 haloalkyl, or C1-C5 haloalkoxy; R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C5 alkyl, or -(C1-C5 alkyl)phenyl; R6 is hydrogen, hydroxy, or is absent; R7 is hydrogen; R8 and R9 are independently hydrogen or methyl; R10 is hydrogen; R11 is hydrogen or C1-C5 alkyl; or R7 and R10 combine to form -CH2- or -(CH2)2-; or R8 and R9 combine to form a cyclopropyl group with the carbon to which they are attached; or R10 and R11 combine to form -CH2- or -(CH2)3-. Additionally, pharmaceutical formulations and methods of use employing the above compounds are provided.

  提供的是化合物及其盐，其化学式为（I）：其中（A）是R1为氢、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷醇、-(C1-C5烷基)苯基或苯基，或具有化学式-C(O)-R12的基团，其中R12可以是C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷醇、-(C1-C5烷基)苯基或苯基；R2和R3独立地为氢、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、C1-C5卤代烷基或C1-C5卤代烷氧基；R4和R5独立地为氢、C1-C5烷基或-(C1-C5烷基)苯基；R6为氢、羟基或不存在；R7为氢；R8和R9独立地为氢或甲基；R10为氢；R11为氢或C1-C5烷基；或R7和R10结合形成-CH2-或-(CH2)2-；或R8和R9结合形成与它们连接的碳原子的环丙基团；或R10和R11结合形成-CH2-或-(CH2)3-。此外，提供了应用上述化合物的药物配方和使用方法。
• ANALGESIC COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS
  申请人：Defauw Jean Marie

  公开号：US20130225679A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided are analgesic compounds, and salts thereof, of formula: (I) wherein A is: (A) Additionally, pharmaceutical formulations and methods of use employing the above compounds are provided.

  提供的是镇痛化合物及其盐，化学式如下：(I) 其中 A 是：(A) 此外，还提供了使用上述化合物的药物配方和使用方法。

表征谱图