2-(3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyrazine
• 英文别名: 2-[5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine
• 化学式: C₇H₄F₃N₅
• 分子量: 215.137
• InChiKey: JMDXRTJLAFKDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyrazine 、 [Pt(py-fpm)Cl(DMSO)] 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以57%的产率得到[Pt(py-fpm)(fprtz)]
  参考文献：
  名称：

  使用Platinum（II）荧光体的高效近红外电致发光，波长高达800 nm

  摘要：

  近红外有机发光二极管（NIR OLED）可实现许多独特的应用，从夜视显示器到光动力疗法。但是，开发具有低效率滚降的高效NIR OLED仍然具有挑战性。此处，一系列新的杂合铂（II）配合物（1 - 4）两侧由两个吡啶基pyrimidinate和功能azolate螯合物合成。减少的ππ*吡啶嘧啶吡啶鎓螯合物的能隙，以及真空沉积薄膜中的强分子间相互作用和高结晶度，导致强的分子间电荷转移跃迁，包括金属到金属到配体的电荷转移；因此，在776-832 nm范围内显示出有效的光致发光，辐射寿命短，为0.52-0.79 µs。因此，制造了基于这些Pt（II）配合物的非掺杂NIR发射OLED，Pt（II）配合物2和4分别在794 nm和803 nm处具有创纪录的最大外部量子效率，分别为10.61％和9.58％。此外，还观察到了低效率滚降，其中器件效率为2和4比以100 mA cm -2的电流密度记录的最佳近红外发射OLED高至少四倍。

  DOI：

  10.1002/adfm.202002173
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 2-吡嗪脒 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.51 g的产率得到2-(3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  几何异构 [Ir(C^N)(C'^N')(N''^N''')]-tris-杂配配合物与 [Ir(C^N)2(N''^N''') )]-双杂配体：迈向高性能近红外（NIR）聚合物发光二极管

  摘要：

  尽管高效的 NIR-OLED/PLED 由 [Ir(C^N)(O^O)]/[Ir(C^N)(N^O)] 制成，杂配且很少 [Ir(C^N)(C '^N')(O^O)]/[Ir(C^N)(C'^N')(N^O)]--杂配铱(III)配合物，N^O解离问题必须面对酸水解或热解时的/O^O-辅助单元以及几何异构体的复杂性。在此，分子设计策略为-对称[[Ir(C^N)(C'^N')(N''^N''')]-杂配Ir(III)-络合物(HC^ = Hiqbt， HC'^N' = 和 HN''^N''' = ) 被开发。与 N^O/O^O-辅助对应物相比，[Ir(iqbt)(ppy)(ftrpz)] () 的稳定性提高是由于 HN''^N'''-配体场强度强。同时，由于 引起的不对称性，首先分离出 [Ir(iqbt)(ppy)(ftrpz)] 的两个几何异构体 ( 和 )。值得注意的是，使用两种同分异构近红外荧光粉

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2024.123211

文献信息

• Boosting Efficiency of Near‐Infrared Organic Light‐Emitting Diodes with Os(II)‐Based Pyrazinyl Azolate Emitters
  作者：Yi Yuan、Jia‐Ling Liao、Shao‐Fei Ni、Alex K.‐Y. Jen、Chun‐Sing Lee、Yun Chi

  DOI：10.1002/adfm.201906738

  日期：2020.1

  (NIR) emitters and to improving the performance of NIR organic light‐emitting diodes (OLEDs). Os(II) complexes are known to be an important class of NIR electroluminescent materials. However, the highest external quantum efficiency achieved so far for Os(II)‐based NIR OLEDs with an emission peak wavelength exceeding 700 nm is still lower than 3%. A new series of Os(II) complexes (1–4) based on functional

  致力于开发新型的近红外（NIR）发射器并改善NIR有机发光二极管（OLED）的性能。已知Os（II）络合物是一类重要的NIR电致发光材料。但是，到目前为止，发射峰波长超过700 nm的基于Os（II）的NIR OLED所达到的最高外部量子效率仍低于3％。一个新的系列O的（II）配合物（1 - 4）基于功能吡嗪基azolate螯合物和二甲基（苯基）膦辅助设备被呈现。吡嗪基单元在激发态下的金属到配体电荷转移（MLCT）跃迁能隙的减小导致此类金属配合物的有效NIR发射。因此，基于1的NIR OLED– 4显示出优异的器件性能，其中具有三唑盐片段的配合物4具有出色的性能，在710 nm的峰值波长处的最大外部量子效率为11.5％，代表了最佳的基于Os（II）的NIR发射型OLED，具有最大的峰值超过700海里
• Highly Efficient Near‐Infrared Electroluminescence up to 800 nm Using Platinum(II) Phosphors
  作者：Sheng Fu Wang、Yi Yuan、Yu‐Chen Wei、Wei‐Hsiang Chan、Li‐Wen Fu、Bo‐Kang Su、I‐Yun Chen、Keh‐Jiunh Chou、Po‐Ting Chen、Hsiu‐Fu Hsu、Chang‐Lun Ko、Wen‐Yi Hung、Chun‐Sing Lee、Pi‐Tai Chou、Yun Chi

  DOI：10.1002/adfm.202002173

  日期：2020.7

  chelate, and strong intermolecular interaction and high crystallinity in vacuum‐deposited thin films engender strong intermolecular charge transfer transition including metal–metal‐to‐ligand charge transfer; thereby, exhibiting efficient photoluminescence within 776–832 nm and short radiative lifetimes of 0.52–0.79 µs. Consequently, nondoped NIR‐emitting OLEDs based on these Pt(II) complexes are fabricated

  近红外有机发光二极管（NIR OLED）可实现许多独特的应用，从夜视显示器到光动力疗法。但是，开发具有低效率滚降的高效NIR OLED仍然具有挑战性。此处，一系列新的杂合铂（II）配合物（1 - 4）两侧由两个吡啶基pyrimidinate和功能azolate螯合物合成。减少的ππ*吡啶嘧啶吡啶鎓螯合物的能隙，以及真空沉积薄膜中的强分子间相互作用和高结晶度，导致强的分子间电荷转移跃迁，包括金属到金属到配体的电荷转移；因此，在776-832 nm范围内显示出有效的光致发光，辐射寿命短，为0.52-0.79 µs。因此，制造了基于这些Pt（II）配合物的非掺杂NIR发射OLED，Pt（II）配合物2和4分别在794 nm和803 nm处具有创纪录的最大外部量子效率，分别为10.61％和9.58％。此外，还观察到了低效率滚降，其中器件效率为2和4比以100 mA cm -2的电流密度记录的最佳近红外发射OLED高至少四倍。