C-[(2S,3S,4R,5R)-5-Aminomethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-aminomethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-[(2S,3S,4R,5R)-5-Aminomethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-aminomethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methylamine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4R,5R)-2,5-bis(aminomethyl)-3,4-dimethoxyoxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl]methanamine
• 化学式: C₁₇H₃₅N₃O₈
• 分子量: 409.48
• InChiKey: VORPNKXICVZFBL-PQAVEHAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2S,3S,4R,5R)-5-methanesulfonyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-methanesulfonyloxymethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C-[(2S,3S,4R,5R)-5-Aminomethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-aminomethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  蔗糖中第一个铂配合物的合成，表征和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00064a013

文献信息

• Synthesis, characterization, and anticancer activities of the first platinum complexes from sucrose
  作者：Navzer D. Sachinvala、Hong Chen、Walter P. Niemczura、Eiichi Furusawa、Roger E. Cramer、John J. Rupp、Iraj Ganjian

  DOI：10.1021/jm00064a013

  日期：1993.6