双环[3.2.0]庚-6-烯-3-酮 | 29474-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双环[3.2.0]庚-6-烯-3-酮
• 英文名称: Bicyclo<3.2.0>hept-6-en-3-on
• 英文别名: Bicyclo<3.2.0>hepten-(6)-on-(3)；Bicyclo[3.2.0]hept-6-en-3-one
• CAS: 29474-19-9
• 化学式: C₇H₈O
• mdl: MFCD21604517
• 分子量: 108.14
• InChiKey: UCDBFMIOHSYYTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[3.2.0]庚-6-烯-3-酮 、 碘甲烷 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-bicyclo[3.2.0]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Systematic structural modifications in the photochemistry of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones. II. Acyclic olefins and acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00850a008
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxybicyclo<3.2.0>hepta-3,6-dien 在 水 作用下， 生成 双环[3.2.0]庚-6-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic alternative for the thermal antara-antara Cope rearrangements of bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienes and bicyclo[4.2.0]octa-2,7-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00745a026

文献信息

• syn-anti Isomerism in the 1,3-dipolar cycloaddition to cis-3,4-disubstituted cyclobutenes. Part 2. Role of conformation in bicyclo[3.2.0]hept-6-enes
  作者：Marina Burdisso、Remo Gandolfi、Paolo Pevarello、Augusto Rastelli

  DOI：10.1039/p29880000753

  日期：——

  which, however, becomes flatter and flatter on passing from (1a) to (1e). As a result there is a progessive lessening of steric hindrance on the syn face which neatly parallels the observed increase in syn attack along the series (1a–e). Moreover the energy required to remove steric hindrance on passing from the boat-like to the half-planar conformation is definitively lower for (1c–e) than for (1b and

  双环[3.2.0]庚-6-烯（1a）和2,4-二恶双环[3.2.0]庚-6-烯（1b）与重氮甲烷和苯乙氧基环氧乙烷反应，仅得到反加合物。相反，从相同的1,3-偶极与双环[3.2.0] hept-6-en-3-one（1c），2,4-二氧杂双环[3.2 ]的反应中分离出了顺式和反式加合物的混合物0.0]庚-6-烯-3-酮（1E），甚至与显然最拥挤，在顺面，3,3-二甲基-2,4-二氧杂双环[3.2.0]庚-6-烯（1d）。广泛的从头算起MO计算（4-31G）表明化合物（1）更喜欢船形构象，但是从（1a）到（1e）时会变得越来越扁平。其结果上有空间位阻的progessive减轻顺面整齐地平行于所观察到的增加顺沿系列（攻击1A - ë）。此外，消除（1c – e）时从船形到半平面构象消除空间位阻所需的能量肯定比（1b和a）低。
• Electron transfer photooxygenation of 3,5-cycloheptadienones and related compounds
  作者：Wojclech A Wilczak、David I Schuster

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85203-x

  日期：1986.1

  3,5-Cycloheptadienones undergo electron transfer to photoexcited DCA in oxygen-free CH3CN solution to give triplet products which arise via back electron transfer form Initially formed radical ion pairs. Photooxygenation of 2,2,7,7-tetramethyl-3,5-cycloheptadienone () and the derived methyl ether () under electron-transfer conditions results in unusual hydroperoxide-derived products. The related alcohol

  3,5-环庚二烯酮在无氧CH 3 CN溶液中经历电子转移至光激发的DCA，从而产生三重态产物，该产物通过反向电子转移形式形成，最初形成的自由基离子对形成。在电子转移条件下对2,2,7,7-四甲基-3,5-环庚二烯酮（）和衍生的甲醚（）进行光氧合会产生不同寻常的氢过氧化物衍生产物。相关醇（）给出的产物强烈暗示二烯自由基阳离子的OH基团在分子内捕获。
• Dissociation dynamics of photochemically activated 3,5-cycloheptadienone in the gas phase
  作者：Blake I. Sonobe、T. Rick Fletcher、Robert N. Rosenfeld

  DOI：10.1021/ja00332a007

  日期：1984.10
• BURDISSO, MARINA;GANDOLFI, REMO;PEVARELLO, PAOLO;RASTELLI, AUGUSTO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 753-758
  作者：BURDISSO, MARINA、GANDOLFI, REMO、PEVARELLO, PAOLO、RASTELLI, AUGUSTO

  DOI：——

  日期：——
• BOS H.; KLUMP G. W., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 21, 1863-1864
  作者：BOS H.、 KLUMP G. W.

  DOI：——

  日期：——