(3,4-diethyl-2,5-dihydroxy)phenyl-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-diethyl-2,5-dihydroxy)phenyl-1-ethanone
• 英文别名: 1-(3,4-Diethyl-2,5-dihydroxyphenyl)ethanone；1-(3,4-diethyl-2,5-dihydroxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: OGIQEBSATDTXMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 一氧化碳 、 丁烯酮 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以60%的产率得到(3,4-diethyl-2,5-dihydroxy)phenyl-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过[Cp * RuCl2] 2催化的炔烃，α，β-不饱和羰基化合物和一氧化碳的共环化反应合成官能化氢醌。

  摘要：

  [反应：参见正文]研究了炔烃，烯烃和两个一氧化碳分子催化[2 + 2 + 1 + 1]的共环化反应，从而生成功能化的对苯二酚。使用[Cp * RuCl2] 2作为催化剂，我们发现可以使用多种缺电子烯烃，例如α，β-不饱和酮，酯，酰胺和腈作为烯烃偶联伙伴，得到相应的对苯二酚。

  DOI：

  10.1021/ol052291s