3-[1,4']Bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1,2,2-Trimethyl-propyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[1,4']Bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1,2,2-Trimethyl-propyl)-amide
• 英文别名: N-(3,3-dimethylbutan-2-yl)-2-phenyl-3-[(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)methyl]quinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O
• 分子量: 512.739
• InChiKey: RTUNBOPBBCULLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1,4']Bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid dihydrochloride 、 (S)-3,3-二甲基-2-丁胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到3-[1,4']Bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1,2,2-Trimethyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as NK-2 and NK-3 receptor ligands

  摘要：

  一种化合物，或其溶剂合物或盐，化学式（I）：其中R为直链或支链烷基；R1代表氢或来自以下列表的最多四个可选取代基之一：C1-6烷基，C1-6烯基，芳基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，硝基，氰基，羧基，羧胺基，磺胺基，C1-6烷氧羰基，三氟甲基，酰氧基，邻苯二甲酰亚胺基，氨基或单取代和双C1-6烷基氨基；R2代表一个基团—（CH2）n—NY1Y2，其中n是1到9范围内的整数，Y1和Y2独立地选择自氢；C1-6烷基；用羟基、C1-6烷氨基或双（C1-6烷基）氨基取代的C1-6烷基；C1-6-烯基；芳基或芳基-C1-6-烷基或Y1和Y2与它们连接的氮原子一起表示一个可选取代N-连接的单环或融合环杂环基团；R3为支链或直链C1-6烷基，C3-7环烷基，C4-7环烷基烷基，可选取代芳基，或可选取代单环或融合环芳基杂环基团；和R4代表氢或烷基或R4和R与它们连接的碳原子形成一个可选取代的C3-12环烷基基团；一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物以及这种化合物和组合物在医学中的用途。

  公开号：

  US06613770B1