4'-N-sec-butylamino-acetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-N-sec-butylamino-acetophenone
• 英文别名: 1-[4-(Butan-2-ylamino)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: NGVUKQZXUBCXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 对氯苯乙酮 在 palladium diacetate (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到4'-N-sec-butylamino-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  高活性，通用和长寿命的催化剂，用于将杂芳基和芳基氯化物与伯氮亲核试剂偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462629

文献信息

• Photoinduced Carbon−Heteroatom Cross‐Coupling Catalyzed by Nickel Naphthyridine Complexes
  作者：Janet Bahri、Shubham Deolka、Pavan K. Vardhanapu、Eugene Khaskin、Ramadoss Govindarajan、Robert R. Fayzullin、Serhii Vasylevskyi、Julia R. Khusnutdinova

  DOI：10.1002/cctc.202301142

  日期：2023.12.19

  and C‒O cross-coupling reactions catalyzed by NiII complexes supported by 2,7-dimethyl-1,8-naphthyridine ligand. Using the same Ni catalyst and visible light irradiation, both C‒O and C‒N coupling reactivity was observed without additional photocatalysts. These results demonstrate that Ni naphthyridine complexes represent a versatile catalytic motif for photoredox nickel catalysis alternative to commonly

  我们描述了由 2,7-二甲基-1,8-萘啶配体支持的 NiII 配合物催化的多功能且实用的光促进 C-N 和 C-O 交叉偶联反应。使用相同的 Ni 催化剂和可见光照射，无需额外的光催化剂即可观察到 C-O 和 C-N 偶联反应性。这些结果表明，镍萘啶配合物代表了光氧化还原镍催化的通用催化基序，可替代常用的联吡啶或多齿配体。