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2-(4-Ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione | 142879-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione
英文别名
2-(4-ethoxyphenyl)-5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-1,3-dione
2-(4-Ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione化学式
CAS
142879-82-1
化学式
C18H15N3O3
mdl
——
分子量
321.335
InChiKey
JJRHRAQZCTVNPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dioneN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 5-n-Methyl-2-(4-ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2h,5h)-dione 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以to yield 5-N-Methyl-2-(4-ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione (Compound 42)的产率得到5-n-Methyl-2-(4-ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2h,5h)-dione
    参考文献:
    名称:
    Certain imidazoquinoxalines: a new class of GABA brain receptor ligands
    摘要:
    这项发明涵盖了以下公式的化合物:以及其药学上可接受的无毒盐,其中R1,R2,R3,R4,X和W是变量。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂,拮抗剂或反向激动剂,或者是其前药,可用于诊断和治疗焦虑症、睡眠障碍和癫痫、苯二氮平药物过量和增强记忆。
    公开号:
    US06268496B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-(4-ethoxyphenyl)-5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-1,3-dione 在 4-Amino 、 2-(4-Ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以to yield 4-Amino-2-(4-ethoxyphenyl-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione (Compound 37)的产率得到2-(4-Ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Certain imidazoquinoxalines: a new class of GABA brain receptor ligands
    摘要:
    这项发明涵盖了以下公式的化合物:以及其药学上可接受的无毒盐,其中R1,R2,R3,R4,X和W是变量。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂,拮抗剂或反向激动剂,或者是其前药,可用于诊断和治疗焦虑症、睡眠障碍和癫痫、苯二氮平药物过量和增强记忆。
    公开号:
    US06268496B1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-chloro-2-(4-ethoxyphenyl)-5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-1,3-dione 在 4-Amino 、 2-(4-Ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以to yield 4-Amino-2-(4-ethoxyphenyl-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione (Compound 37)的产率得到2-(4-Ethoxyphenyl)-imidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Certain imidazoquinoxalines; a new class of GABA brain receptor ligands
    摘要:
    本发明涵盖以下式的化合物:##STR1##及其药学上可接受的盐,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4和X是变量;W是苯基,可选用直链或支链低碳链烷基,其具有1-6个碳原子或直链或支链低碳链烷氧基,其具有1-6个碳原子。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂,拮抗剂或反向激动剂或其前药,可用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量和增强记忆。
    公开号:
    US05744602A1
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文献信息

  • CERTAIN IMIDAZOQUINOXALINES; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP0555391B1
    公开(公告)日:2000-07-12
  • NOVEL GABAa RECEPTOR SUBTYPES AND METHODS FOR SCREENING DRUG COMPOUNDS USING IMIDAZOQUINOXALINES AND PYRROLOPYRIMIDINES TO BIND TO GABAa RECEPTOR SUBTYPES
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP0639275A1
    公开(公告)日:1995-02-22
  • US5130430A
    申请人:——
    公开号:US5130430A
    公开(公告)日:1992-07-14
  • US5597920A
    申请人:——
    公开号:US5597920A
    公开(公告)日:1997-01-28
  • US5688654A
    申请人:——
    公开号:US5688654A
    公开(公告)日:1997-11-18
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