2-chloro-3,4,5-trimethoxytoluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-3,4,5-trimethoxytoluene
• 英文别名: 4-Chloro-1,2,3-trimethoxy-5-methylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃
• 分子量: 216.664
• InChiKey: NBLBPLJVXBBUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,4,5-trimethoxytoluene 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.16h， 以96%的产率得到2-chloro-5,6-dimethoxy-3-methyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种辅酶Q类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种辅酶Q类化合物的合成方法，将取代或未取代的3,4,5‑三甲氧基甲苯溶于有机溶剂，在酸的催化下与氧化剂水溶液在20‑80℃温度条件下反应1～2小时，得到的粗产物经萃取、水洗、减压蒸馏、重结晶得到辅酶Q类化合物。本发明使用的原料廉价易得，反应过程无有毒有害的废气废渣产生；而且反应步骤少，操作简便，产物收率高，适用于工业规模生产。

  公开号：

  CN111807945A
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基甲苯 在 碘苯 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-chloro-3,4,5-trimethoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  使用催化量的碘苯有效氯化芳族化合物

  摘要：

  一种有效的方法，用于使用碘代苯作为催化剂的给电子基团的芳族化合物的氯化开发和中号氯过苯甲酸在4-甲基苯磺酸在THF存在下，在室温下搅拌24小时终端氧化剂，和一系列单氯化合物的收率很高。在该方案中，催化剂碘苯首先被氧化成高价碘中间体，然后用氯化锂处理，最后与芳族化合物反应形成氯化化合物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.03.049

文献信息

• [EN] 2,4,6-TRIALKOXYSTRYL ARYL SULFONES, SULFONAMIDES AND CARBOXAMIDES, AND METHODS OF PREPARATION AND USE<br/>[FR] 2,4,6-TRIALCOXYSTYRYLARYLSULFONES, SULFONAMIDES ET CARBOXAMIDES, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIV - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2017023912A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Compounds according to Formula (I) are provided and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R13, A, X and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula (I) are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I).

  根据公式（I）提供化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R13、A、X和Y的定义如本文所述。还提供了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20070185064A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（如增生性疾病）中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。
• 2,4,6-trialkoxystryl aryl sulfones, sulfonamides and carboxamides, and methods of preparation and use
  申请人：Temple University—Of The Commonwealth System Of Higher Education

  公开号：US10383831B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R13, A, X and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula I.

  提供了符合式 I 的化合物： 及其盐类，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R13、A、X 和 Y 如本文所定义。还提供了制备式 I 化合物的方法，以及使用式 I 化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。
• An efficient chlorination of aromatic compounds using a catalytic amount of iodobenzene
  作者：Ting-Ting Li、Cui Xu、Chang-Bin Xiang、Jie Yan

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.03.049

  日期：2013.6

  An efficient method was developed for chlorination of aromatic compounds with electron-donating groups using iodobenzene as the catalyst and m-chloroperbenzoic acid as the terminal oxidant in the presence of 4-methylbenzenesulfonic acid in THF at room temperature for 24 h, and a series of the monochlorinated compounds was obtained in good yields. In this protocol, the catalyst iodobenzene was first

  一种有效的方法，用于使用碘代苯作为催化剂的给电子基团的芳族化合物的氯化开发和中号氯过苯甲酸在4-甲基苯磺酸在THF存在下，在室温下搅拌24小时终端氧化剂，和一系列单氯化合物的收率很高。在该方案中，催化剂碘苯首先被氧化成高价碘中间体，然后用氯化锂处理，最后与芳族化合物反应形成氯化化合物。
• 一种辅酶Q类化合物的合成方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN111807945A

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明涉及一种辅酶Q类化合物的合成方法，将取代或未取代的3,4,5‑三甲氧基甲苯溶于有机溶剂，在酸的催化下与氧化剂水溶液在20‑80℃温度条件下反应1～2小时，得到的粗产物经萃取、水洗、减压蒸馏、重结晶得到辅酶Q类化合物。本发明使用的原料廉价易得，反应过程无有毒有害的废气废渣产生；而且反应步骤少，操作简便，产物收率高，适用于工业规模生产。