(2S, 3R, 4S, 5S, 6R)-2-{[5-(4-ethylbenzyl)-2-methoxy-4-pyrimidinyl] oxy}-6-(hydroxymethyl) tetrahydro-2H-pyran-3, 4,5-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S, 3R, 4S, 5S, 6R)-2-{[5-(4-ethylbenzyl)-2-methoxy-4-pyrimidinyl] oxy}-6-(hydroxymethyl) tetrahydro-2H-pyran-3, 4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[5-[(4-ethylphenyl)methyl]-2-methoxypyrimidin-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₇
• 分子量: 406.436
• InChiKey: MCQFDDXUWAUHFU-RDHIYWLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R, 3R, 4S, 5R, 6S)-3, 5-bis (benzoyloxy)-2-[(benzoyloxy)methyl]-6-{[5-(4-ethylbenzyl)-2-methoxy-4-pyrimidinyl]oxy} tetrahydro-2H-pyran-4-yl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S, 3R, 4S, 5S, 6R)-2-{[5-(4-ethylbenzyl)-2-methoxy-4-pyrimidinyl] oxy}-6-(hydroxymethyl) tetrahydro-2H-pyran-3, 4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOSACCHARIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE MONOSACCHARIDE

  摘要：

  公式（I）的单糖化合物，其中R1是氢或较低的烷基；R2是氢或较低的烷氧基；R3是氢或羟基；R4是氢，较低的烷氧羰基或羟甲基；而（a）代表单键或双键，或其药用盐。本发明的单糖化合物（I）及其盐是SGLT，特别是SGLT II选择性抑制剂，可用于预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症、高血糖、高胰岛素血症、X综合征、肥胖、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化等。

  公开号：

  WO2004099230A1