2,4-dimethyl-6-hepten-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-hepten-3-ol
• 英文别名: 2,4-Dimethylhept-6-en-3-ol
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: UCINPANCWFNAGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylpent-4-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 2,4-dimethyl-6-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] DÉRIVÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些抑制剂的方法。例如，本文提供了化合物I的公式（I），及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2016033486A1

文献信息

• Generation, some synthetic uses, and 1,2-vinyl rearrangements of secondary and tertiary homoallyllithiums, including ring contractions and a ring expansion. Remarkable acceleration of the rearrangement by an oxyanionic group
  作者：Boguslaw Mudryk、Theodore Cohen

  DOI：10.1021/ja00063a001

  日期：1993.5

  addition of thiophenol to a conjugated enal or enone followed by a Wittig or Peterson olefination, (2) the reaction of a silyl enol ether with a diphenyl dithioacetal catalyzed by stannic chloride, followed by a Peterson olefination, or (3) the treatment of the lithio derivatives of phenyl thioethers or thioacetals or the corresponding cuprates with allyl halides

  高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备，包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上，然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化，(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡，然后进行彼得森烯化，或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐
• Regio- and stereochemistry in the sequential insertion of carbonyl compounds into zirconium-diene complexes
  作者：Hajime Yasuda、Takuji Okamoto、Kazushi Mashima、Akira Nakamura

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88041-6

  日期：1989.3

  derivatives) were found to undergo regioselective addition with a variety of aldehydes, ketones, esters and acid amides at the sterically more crowded terminal carbon of the ligated diene to give the (Z)-oxazirconacyclo-4-heptenes. Further addition of carbonyl compounds to the resulting oxametallacycle leads to adducts of (E)-1,3-dioxazircona-6-nonene structure when the precursor oxazirconacycloheptene has a

  组类型的Zr 4金属-二烯配合物（η-C 5 H ^ 5）2（S-顺式-二烯）和Zr（η-C 5 H ^ 5）2 - （S-反式-二烯）（二烯=丁二烯，发现异戊二烯，戊二烯及其衍生物）在连接的二烯的空间更拥挤的末端碳上与多种醛，酮，酯和酰胺进行区域选择性加成，得到（Z）-氧杂碳环环-4-庚烯。将羰基化合物进一步添加到生成的oxametallacycle中会导致（E）-1,3-dioxazircona-6-nonene结构，当前体恶唑烷并环庚烯在C（5）位置具有较小的氢基团时。高选择性，三组分，顺序添加首先通过用Zr（C 5 H 5）2（二烯）/酯，Zr（C 5 H 5）2（二烯/烯烃和Zr（ C 5 -H 5）2（二烯）/炔烃加合物。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP3424931A2

  公开（公告）日：2019-01-09

  Provided herein are intermediates that are useful in methods for producing myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors of Formula (I), and methods for the preparation of the myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors using the intermediates. The compounds of formula (I) and compositions comprising them may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了用于生产式（I）髓系细胞白血病 1 蛋白（Mcl-1）抑制剂的方法的中间体，以及使用这些中间体制备髓系细胞白血病 1 蛋白（Mcl-1）抑制剂的方法。 式（I）化合物和包含它们的组合物可用于例如癌症等疾病或病症的治疗。