2-methyl-1-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]propan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 247.217
• InChiKey: GDSBPESNFBQZRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-{2-methyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propyl}-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020215094A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-methyl-1-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020215094A1

文献信息

• Substituted pyridineamide compounds useful as soluble epoxide hydrolase inhibitors
  申请人：Delombaert Stephane

  公开号：US20090099184A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制造的方法。
• SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP3956330A1

  公开（公告）日：2022-02-23