5-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: DLKXYAGQPRTTFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯-3,4-二醇 、 4-甲氧基苄胺 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到5-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

  公开号：

  CN113264895B