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1-(3-(p-benzoyldihydrocinnamido)propyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate
1-(3-(p-benzoyldihydrocinnamido)propyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(p-benzoyldihydrocinnamido)propyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-2-[3-[3-(4-benzoylphenyl)propanoylamino]propoxy]-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4,5-diphosphonooxyoxan-2-yl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
CAS
——
化学式
C
30
H
42
NO
21
P
3
mdl
——
分子量
845.579
InChiKey
DNWARYYKPNVNBU-IXYRSVLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.5
重原子数:
55
可旋转键数:
20
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
344
氢给体数:
10
氢受体数:
21
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3-aminopropyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate
——
C
14
H
30
NO
19
P
3
609.309
反应信息
作为产物:
描述:
4-碘二苯酮
在
platinum(IV) oxide
、 palladium diacetate
sodium hydroxide
、
四丁基氯化铵
、
氢气
、
三乙基碳酸氢铵缓冲液
、
碳酸氢钠
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 21.08h, 生成
1-(3-(p-benzoyldihydrocinnamido)propyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate
参考文献:
名称:
Synthesis of Photoaffinity Derivatives of Adenophostin A
摘要:
DOI:
10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3085::aid-ejoc3085>3.0.co;2-a
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Photoaffinity Derivatives of Adenophostin A
作者:
Martin de Kort、Jaco Luijendijk、Gijs A. van der Marel、Jacques H. van Boom
DOI:
10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3085::aid-ejoc3085>3.0.co;2-a
日期:
2000.9
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